脫氧核糖核酸DNA修飾近紅外CuInS量子點|硫銦銅量子點包裹DNA|DNA-CuInSQDs（實驗注意事項）

西安pg電子官方生物供應(yīng)活性基團(tuán)修飾DNA(脫氧核糖核酸)；熒光素修飾標(biāo)記DNA；DNA修飾貴金屬納米顆粒；DNA修飾金屬有機(jī)框架物薄膜等等定制服務(wù)。

DNA（脫氧核糖核酸）的分離方法

一般采用化學(xué)方法分離DNA，再用DNA探針檢驗，可以獲得代表每個人基因組的DNA圖譜。其程序包括七個環(huán)節(jié):

1、提取。先將DNA從檢材細(xì)胞核中提取出來。不同檢材的性質(zhì)不同，提取和純化DNA的方法也不完全相同。

2、酶解。由特定的限制性內(nèi)切酶裂解DNA分子長鏈。由干每個人DNA分中堿基排列呈現(xiàn)多樣性，所以酶切堿基后，就獲得在數(shù)量和長度上體現(xiàn)個體差異的若干DNA片段。

3、電泳。瓊脂糖凝膠是一層充滿網(wǎng)孔的膠狀物，在電泳時，其一端為正極，另-端為負(fù)極。DNA片段帶負(fù)電，當(dāng)將它加在凝膠負(fù)極板后，就會向正極緩慢泳動，泳動速度和距離取決于片段長度大小。經(jīng)過一段時間，DNA片段按長短順序排列開來。

4、轉(zhuǎn)移。經(jīng)電泳展開的DNA片段通過吸印或真空轉(zhuǎn)移法，轉(zhuǎn)移并固定到硝酸纖維素膜或尼龍膜上。

5、探針標(biāo)記與雜交。所謂探針標(biāo)記，就是使用專門的試劑，經(jīng)過特定的反應(yīng)，在不破壞DNA排列結(jié)構(gòu)的前提下，使DNA片段能產(chǎn)生放射線(同位素探針)，或顯色發(fā)光(非同位素探針)，從而可以識別DNA片段。標(biāo)記好的探針需與附著有DNA片段的轉(zhuǎn)移膜溫育，才能結(jié)合，這個過程叫“雜交”。雜交后清洗未結(jié)合的多余探針。

6、顯影。將雜交好的膜與X光感光片重合放在暗盒內(nèi)感光，再經(jīng)顯影、定影，即得到DNA圖譜。

7、檢驗。將檢材DNA圖譜與樣本DNA圖譜進(jìn)行譜帶比較。一般若有15條以上譜帶相同，又不存在差異(不吻合譜帶)，則可做認(rèn)定結(jié)論。但現(xiàn)場檢材會由于各種客觀原因，使DNA圖譜不完整，所以用15條以上譜帶完全吻為標(biāo)準(zhǔn)是不現(xiàn)實的

產(chǎn)品名稱：脫氧核糖核酸DNA修飾近紅外CuInS量子點

別稱：硫銦銅量子點包裹DNA

簡稱：DNA-CuInSQDs

純度：98%

包裝：mg級和g級

純度：95%

服務(wù)：DNA(脫氧核糖核酸)定制服務(wù)

保存方法：室溫密封保存

溶解度：可溶于DMF、DMSO等

產(chǎn)地/廠商：西安pg電子官方生物

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廠家：西安pg電子官方生物科技有限公司

以上資料來自小編axc,2022.07.26

溫馨提示：以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體