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酞菁/白蛋白超分子復(fù)合物為靶向PDT提供綠色通道

發(fā)布時(shí)間：2021-01-06 作者：axc 分享到：

利用水溶性酞菁衍生物(PcN4)與缺氧激活前藥(AQ4N)同時(shí)遞送，以擴(kuò)大PDT的效果并增強(qiáng)**癥免疫**。靜脈注射后，PcN4選擇性地與內(nèi)源性白蛋白二聚體相互作用形成超分子復(fù)合物，為靶向PDT提供了一種簡(jiǎn)便、綠色的途徑。

缺氧激活前藥(AQ4N)的相伴遞送克服了PDT的缺氧限制，提高了PDT的抗活性。在三陰性****模型中，水溶性酞菁衍生物(PcN4)介導(dǎo)和缺氧激活前藥(AQ4N)擴(kuò)增的PDT**幾乎完全根除了相當(dāng)大的原發(fā)，并**激活了CD⁸⁺T細(xì)胞。

由于大多數(shù)浸潤(rùn)的CD⁸⁺T細(xì)胞均為PD-1和TIM3陽(yáng)性，因此有必要采用PD-L1/PD-1途徑阻斷進(jìn)行額外的聯(lián)合**。聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)阻斷**后，無(wú)論是遠(yuǎn)處還是轉(zhuǎn)移性都獲得了增強(qiáng)的遠(yuǎn)端效應(yīng)

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