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          氮雜冠醚功能化離子液體的合成方法及制備步驟(含產(chǎn)品目錄)
          發(fā)布時(shí)間:2021-02-25     作者:axc   分享到:

          西安pg電子官方生物可以提供類似于醚冠類大環(huán)化合物,杯芳烴大環(huán)化合物、卟啉酞菁類大環(huán)化合物和大環(huán)配體產(chǎn)品。

          一種氮雜冠醚功能化離子液體的合成方法;包括如下步驟:

          步驟一,將等摩爾比的溴代烷基酸和1-甲基咪唑溶于丙酮中 ,裝上帶有干燥管的球形冷凝管,在50℃條件下,攪拌回流36h,生成1-羧基-3-甲基咪唑溴鹽;

          步驟二,將1-羧基-3-甲基咪唑溴鹽溶于適量N,N-二甲基甲酰胺中,加入等摩爾量的1-(3-二甲氨基丙基) -3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和1-羥基苯并三氮唑,在0℃條件下,攪拌0. 5h活化羧基,然后依次加入等摩爾量的氮雜冠醚和三乙胺室溫?cái)嚢?4 h,反應(yīng)結(jié)束后,將所得的反應(yīng)物倒入水中, 用二氯甲烷萃取3次,合并有機(jī)相, 用無(wú)水硫酸鈉干燥, 抽濾,旋蒸除去二氯甲烷,真空干燥,得到1-烷酰基氮雜冠醚-3-甲基咪唑溴鹽;

          步驟三,將1-烷;s冠醚-3-甲基咪唑溴鹽和鉀或鈉或鋰的雙三氟甲磺酸亞胺鹽或六氟磷酸鹽溶于去離子水中,進(jìn)行離子交換反應(yīng),在25-70℃條件下,攪拌12h,反應(yīng)完成后, 用二氯甲烷萃取3次,萃取液用去離子水洗滌5次檢測(cè)不到溴離子為止,旋蒸除去二氯甲烷,真空干燥,得到目 標(biāo)產(chǎn)物1-烷酰基氮雜冠醚-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酸亞胺鹽/六氟磷酸鹽離子液體。

          以上所述制備方法步驟一中所述溴代烷基酸包括溴乙酸、溴丙酸、溴丁酸、溴戊酸和溴己酸中的任意一種。步驟二中所述氮雜冠醚包括氮雜12-冠-4、氮雜14-冠-4、氮雜15-冠-5和氮雜18-冠-6中的任意一種。

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          圖1合成路線圖;

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          圖2離子液體陽(yáng)離子的質(zhì)譜圖;

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          圖3離子液體陰離子的質(zhì)譜圖;

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          圖4離子液體的傅里葉-紅外圖。


          西安pg電子官方生物提供各種超分子材料冠醚,環(huán)糊精,杯芳烴,杯吡咯,杯咔唑,葫蘆脲,柱芳烴,環(huán)芳烴,卟啉,酞菁,大環(huán)內(nèi)酯,環(huán)肽,環(huán)番,咔咯,輪烷,索烴,C60,環(huán)狀席夫堿,大環(huán)多胺,金剛烷衍生物功能化修飾產(chǎn)品,現(xiàn)將冠醚相關(guān)定制產(chǎn)品目錄展示如下:

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          香豆素冠醚雙功能化杯[4]芳烴


          冠醚(二苯并18冠6)修飾C60衍生物(DBCFP)固態(tài)膜

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          聚合物薄膜冠醚(雙環(huán)己基-18-王冠-6)修飾電極

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          多個(gè)冠醚修飾四苯乙烯剛性大環(huán)

          冠醚修飾配體構(gòu)筑MOFs材料

          新型聯(lián)萘冠醚修飾電極

          5,15- meso-meso冠醚修飾卟啉化合物

          冠醚修飾SBA15型有序介孔硅基材料

          冠醚修飾紫精類化合物

          鄰位橋連氮雜冠醚修飾酞菁

          金屬卟啉修飾冠醚大分子環(huán)

          冠醚配體金屬有機(jī)骨架材料

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          溫馨提示:西安pg電子官方生物提供的所有產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體axc.2021.02.25


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