二氧化錫填充多壁碳納米管復合材料的制備及圖譜分析（SnO2-MWCNTs）

  將5 mL預先配制好的2 mol·L-1 SnCl2水溶液(AR)與 10 mL 2.4 mol·L-1 AgNO3水溶液(AR)混合，過濾,所得溶液中加入25 mL濃硝酸,之后再加入2.6 g MWCNTs,超聲分散10 min后,加熱至沸騰并回流12 h,離心分離,在130 ℃真空烘干,然后在600 ℃下蠶氣氛中處理3 h.

結(jié)構(gòu)表征

  微觀形貌測試采用透射電子顯微鏡(TEM,HITACHI H600);物相分析用X射線衍射儀(XRD,RIGAKU D/MAX-rB,Cu K∞λ=0.154 nm),管電壓40 kV,管電流60 mA,掃描范圍2θ=10°-80°,步長0.02°.

透射電子顯微鏡照片分析

  圖1A為純MWCNTs的 TEM 圖,從圖中可以看出, MWCNTs外徑20-40 nm,內(nèi)徑10 nm左右,端口封閉,管腔中空,而且管壁、端口上出現(xiàn)不規(guī)則納米顆粒,可能為制備過程中殘留的催化劑顆粒.圖1B為酸化處理后MWCNTs的TEM 圖,可以看出，經(jīng)過酸化處理后,MWCNTs附著的催化劑顆粒已被除去,端口被打開,并且長度縮短,主要是硝酸對其氧化所致.圖 1C為SnO2/MWCNTs 復合材料的TEM圖,可以看出, MWCNTs管腔中出現(xiàn)不連續(xù)的納米顆粒,但尚未形成長的納米線,管壁上附著有少量納米顆粒.

圖1制備樣品的TEM照片

×射線衍射分析

  圖2中曲線a為純MWCNTs的XRD圖,出現(xiàn)在2θ為26.2、42.4°和44.1°的峰,分別對應于石墨(002).(100)和(101)晶面的衍射(JCPDS 41-1487).曲線b為處理后MWCNTs的XRD圖,可以看出和純MWCNTs曲線大體一致,但 10°-25之間對應于無定形碳的衍射峰強度明顯降低,應該為酸化處理使無定形碳減少所致.曲線c為SnO2/MWCNTs復合材料的XRD圖，出現(xiàn)在2θ為26.42°、33.88°、37.92° 、51.47°和 66.00°的五個峰分別對應于四方晶型 SnO2(110)、(101)、(200)、(211)和(301)晶面的行射(JCPDS41-1445).由此斷定TEM 測試中出現(xiàn)在MWCNTs中的填充物為SnO2。

  采用硝酸氧化法處理,使得MWCNTs端口打開,并使MWCNTs變短,表面得到改性.Sn2+在毛細作用下進入MWCNTs管腔,吸附、成核并在熱處理作用下沉積,制備出SnO2填充的MWCNTs復合材料.電化學測試表明, SnO2填充的MWCNTs復合材料結(jié)合了CNTs循環(huán)性能好和 SnO2比容量高兩者的優(yōu)勢,使得循環(huán)性能和比容量均有明顯改善.

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pg電子官方供應產(chǎn)品：

氮摻雜碳納米管包裹金屬鐵鈷合金復合材料(FeCoNCNTs)    

碳納米管壁負載金屬    

碳納米管表面銅和銀納米粒子的修飾    

納米二氧化錫SnO2顆粒原位包裹碳納米管復合粉體    

包裹在碳納米管內(nèi)Cu-Fe合金納米線    

碳納米管包裝金屬碳化物納米線復合納米結(jié)構(gòu)    

CeO2納米晶包裹碳納米管    

碳納米管負載納米氧化鐵    

納米Ag包裹多壁碳納米管    

碳納米管非共價包裹魯米諾    

石墨烯/碳納米管框架包裹Fe    

DNA包裹的碳納米管    

DNA包裹的單壁碳納米管(SWCNT)    

石墨烯包裹碳納米管    

石墨烯包覆的金納米管    

二硫化鉬-碳納米管光催化復合材料    

碳納米管定向排布的銅基復合材料    

納米線包裹碳納米管    

碳納米管衍生物    

包裹型單層氧化石墨烯/碳納米管復合物    

內(nèi)部包裹金屬納米粒子的含氮碳納米管    

碳納米管和石墨烯的改性復合材料    

鈀基聚苯胺包裹碳納米管納米催化劑    

聚苯胺(PANI)包裹碳納米管(PANI@CNT)    

石墨烯-碳納米管混雜復合材料    

聚合物薄層包覆碳納米管    

碳納米管包覆聚合物微球    

納米鉑/氫氧化鎳/多壁碳納米管納米復合材料    

核殼結(jié)構(gòu)的含氮無定形碳層包裹碳納米管    

螺旋碳納米管/石墨復合負極材料    

聚合物包裹碳納米管    

高含量碳納米管改性環(huán)氧樹脂基復合材料    

離子液體包裹的薄壁碳納米管    

碳納米管交聯(lián)包裹納米磷酸鐵鋰正極材料    

氧化鈦納米管薄膜    

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