文將將稀土Eu卟啉配合物（Eu-pyP）摻雜到MAPbI3鈣鈦礦前驅(qū)體溶液中，成功地構(gòu)造了2D結(jié)構(gòu)(Eu-pyP)0.5MAn-1PbnI3n+ 1，且2D結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦鑲嵌在3D多晶薄膜的晶界處，很好的鈍化了晶界處的缺陷�；贓u-pyP摻雜的鈣鈦礦膜的器件效率可達(dá)18.2％。此外，發(fā)現(xiàn)Eu-pyP配合物修飾的器件在提高鈣鈦礦太陽能電池水熱穩(wěn)定性的同時，還可以提高對紫外光的穩(wěn)定性。
〖圖文解說〗
圖一. 2D-3D混合鈣鈦礦的示意圖及Eu-pyP處理MAPbI3中間體構(gòu)造2D-3D階梯狀鈣鈦礦的過程。
**通過Eu-pyP對鈣鈦礦MAPbI3中間體處理，構(gòu)造了2D-3D階梯狀結(jié)構(gòu)。
圖二. XRD和SEM 證明Eu-pyP對MAPbI3中間體處理得到的2D-3D結(jié)構(gòu)
通過XRD證明Eu-pyP對MAPbI3中間體處理后，確實形成了2D-3D混合結(jié)構(gòu)，接著用SEM證明了2D-3D階梯混合鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的形成。
圖三. 基于Eu-pyP對MAPbI3中間體處理得到的膜的器件的光電性能。
Eu-pyP對鈣鈦礦表面處理后，電池效率略有降低。但是由于2D鈣鈦礦形成提高電池的水和熱穩(wěn)定性。
圖四. 將Eu-pyP直接摻雜到MAPbI3的前驅(qū)體溶液中，構(gòu)造2D-3D混合鈣鈦礦的過程及其器件的光電性能
將Eu-pyP直接摻雜到MAPbI3的前驅(qū)體溶液中，發(fā)現(xiàn)2D片狀結(jié)構(gòu)鑲嵌在3D鈣鈦礦的晶界處，對其光電性能有略微的影響。但由于Eu-pyP修飾的MAPbI3器件缺陷減少，其遲滯有所降低。
圖五. 基于摻雜Eu-pyP的MAPbI3的器件在不同條件下的穩(wěn)定性
由于Eu-pyP對紫外光有一定的抵抗力，而中間體處理使得大部分Eu-pyP裸露在鈣鈦礦表面，對光穩(wěn)定性幾乎沒有貢獻(xiàn)，而摻雜到體相內(nèi)可以充分吸收紫外光，從而在提高電池水熱穩(wěn)定性的同時，還可以提高紫外線的穩(wěn)定性。
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