超分子交聯(lián)劑脲基-4-吡啶酮UPy的的組織黏合應用

穩(wěn)定牢固的內聚網(wǎng)絡對于合成具有持久黏性的醫(yī)用黏合劑至關重要。目前，多數(shù)臨床認可的黏合劑僅依靠單個共價反應性基元，建立起黏合界面與內聚網(wǎng)絡。

而近年來，采用包括半結晶嵌段共聚物或雙網(wǎng)絡水凝膠的策略，改善網(wǎng)絡的內聚作用。相比而言，內聚作用與黏合作用對整體黏附的貢獻研究較少，缺乏一種簡便**的設計策略。

本文中，期望在黏附中研究內聚力與黏合力的相對貢獻，改進材料設計，以得到具有臨床上適當生物學特征的強黏合劑。

超分子材料在組織工程與再生醫(yī)學等領域具有潛在的應用。在醫(yī)用黏合劑領域，往往采用氫鍵、金屬配位或主客體相互作用等動態(tài)相互作用。其中，脲基-4-吡啶酮（UPy）能夠通過二聚形成四重氫鍵，在生物材料中能夠作為超分子交聯(lián)劑使用。而海洋中，貽貝能通過分泌的黏性蛋白穩(wěn)固錨定于水下，該蛋白中富含L-3,4-二羥基苯丙氨酸（DOPA），其側鏈的鄰苯二酚能夠介導在界面產生牢固的黏附。此外，鄰苯二酚基黏合劑被NaIO4氧化能夠促進黏附。

鄰苯二酚與UPy分別提供內聚力與黏合力，通過組織剪切黏合測試確定了其失效機理，從而能夠了解每個共聚單體的影響。這一設計基于聚甲基丙烯酸酯（PMA），其中UPy-MA為超分子交聯(lián)劑，而多巴胺甲基丙烯酸酯（DMA）具有組織黏附特征（圖1）。引入了含有不同低聚乙二醇（OEG）長度的親水性單體或不同烷基長度的疏水性單體，探究共聚單體的影響。

分子設計與內聚/黏附力形成的機理

制備得到的黏合劑通過鄰苯二酚特有的Arnow染料反應以探究失能模式。Arnow染料殘留紅色即表明內聚破壞，反之則為黏附破壞。由此，通過優(yōu)化配比能改善材料的內聚作用，對其進行改性，

先以UPy-MA,DMA分別與疏水性的甲基丙烯酸丁酯(Bu-MA)和親水性的OEG9-MA進行初步研究。Bu-MA聚合物在測試前失效，表明鄰苯二酚無法與純疏水聚合物配合實現(xiàn)黏附。而OEG9-MA在去離子水中逐漸崩解，夠得到16.6±7.5 kPa 的黏合強度，同時內聚被破壞。上述結果表明，同時引入疏水與親水的共聚單體，能夠在促進鄰苯二酚與組織反應的同時，將UPy與水隔離，能夠**改善本體性能。相分離形態(tài)的形成對于提到黏附性能至關重要。對不同共聚單體結構的篩選，優(yōu)化得到較優(yōu)共聚單體的組成。只含有單一作用力（內聚力/黏合力）的材料的黏合測試表明，兩者的存在都是高黏合強度所必須的，起到正交的作用。由此，得到了黏合強度較高的聚合物組成與配比。

對上述優(yōu)化的聚合物進行進一步表征（圖2），發(fā)現(xiàn)其在PBS緩沖液中具有快速的平衡溶脹，在干燥與溶脹的樣品中均體現(xiàn)出交聯(lián)彈性體的**特征。溶脹未**影響材料的彈性模量，證明了UPy交聯(lián)的相分離形態(tài)連接的疏水相在溶脹狀態(tài)下也能夠提供拉伸強度，不過其作用強度與交聯(lián)強度降低。而原子力顯微鏡表明溶脹后的材料體現(xiàn)出納米相分離的特征，相之間相互連接，且重疊時其高度圖像與力圖不對齊。上述結果表明，**的納米相分離使其保持**的彈性性能。

聚合物黏合劑的溶脹動力學、機械性能與形態(tài)

除了**的黏附性能外，該黏合劑能夠抵抗較大的破裂壓力，從而可以應用于封閉醫(yī)源性缺陷，例如腸蠕動或孕期的羊膜囊。在PCL背襯與NaIO4處理后，該材料能夠抵抗107.8±19.2 mmHg的爆破壓力。僅采取鄰苯二酚的自氧化作用，不外加NaIO4下，也可產生足以應用于多種外科手術中的爆破壓力（≤20 mmHg），使得該材料具有臨床轉化的強大潛力。此外，基于鄰苯二酚的黏合聚合物具有**的生物相容性。

提出了以超分子交聯(lián)下貽貝啟發(fā)的組織黏合劑的設計策略，通過親疏水共聚單體的迭代和調節(jié)，能夠提供**的黏合強度；而超分子交聯(lián)能夠改善其內聚強度。這一策略具有**的可擴展性，期望利用其他超分子化學技術提高其適應性。

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