咔唑通過共價和非共價組裝顯示獨特的光學/電化學性能。含有多種咔唑面板的一維和二維化合物已被廣泛應用于光電材料和器件�；�于多咔唑、具有內(nèi)腔的三維納米結構最近也受到了關注。相關的共價大環(huán)、籠、樹枝狀大分子以及非共價配位籠已被報道（圖1a-c）。然而，承載由多個咔唑框架完全包圍的空腔的膠囊狀的納米結構的制備還非常罕見，因此，對其空腔功能的研究還非常少。期望開發(fā)一種新的基于多咔唑的納米膠囊，通過**的主-客體相互作用產(chǎn)生有趣的光譜特性

本文設計了具有封閉的柔性空腔的多咔唑基納米膠囊(CA)n，可用于水介質(zhì)中（圖1d）。該納米膠囊由 6分子具有一個疏水性1,3-二（N-咔唑基）苯框架和兩個親水三甲基銨基團的CA組成。基于之前的研究，攜帶彎曲雙蒽單元的彎曲兩親分子(AA)生成類似的納米膠囊(AA)n，在水中對各種疏水化合物表現(xiàn)出高的包封能力。因此，源于多個咔唑板塊，作者預期該納米膠囊將提供不同尋常的宿主功能。

CA的譜圖表征分析

通過咔唑的Cu催化的偶聯(lián)反應，在五個步驟中合成咔唑基兩親型CA和1,5-二溴-2,4-二甲氧基苯（65％收率）。在808℃下攪拌在D2O（1.0mL）中的CA（2.0mmol）的無色固體1分鐘后產(chǎn)生透明溶液，包括納米膠囊(CA)n（圖2a）。在1H NMR光譜（基于CA的2.0mm）中，與那些相比，在D2O中觀察到咔唑信號（HC-F）和內(nèi)亞苯基信號（HB; DD =Δ0.80ppm）的不同偏移。圖2b，c表明**的分子間P堆疊相互作用和囊狀結構的形成。

除了NMR研究之外，納米腐植物（CA）的其他光譜分析除咔唑面板之間的納米腐植物(CA)n分子間P堆疊相互作用。在水中形成(CA)n時，CH 3 OH中CA的UV可見吸收帶略微紅移（DLMAX = + 2nm）（圖2e）。在熒光光譜中觀察到類似的帶偏移。(CA)n 在 361nm的**發(fā)射帶由+ 4nm偏移，與CA的輻射相比，在336nm的照射時（圖2f）。與先前的納米膠囊（AA）n相反，(CA)n（FF = 25％）的絕對量子產(chǎn)率高于CA（FF = 20％）。

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