DSPE-PEG-BIOTIN可以和哪些鏈霉親和素分子偶聯？
DSPE-PEG-Biotin 可與多種鏈霉親和素（Streptavidin）修飾分子發(fā)生特異性結合，這種結合是基于生物素-鏈霉親和素的超強非共價親和作用（Kd ≈ 10??? M）。
以下是它可以結合的常見鏈霉親和素偶聯物種類及其用途說明：
? 一、可結合的鏈霉親和素偶聯分子類型
偶聯分子類別 | 分子形式示例 | 結合說明 | 典型用途 |
1. 藥物偶聯鏈霉親和素 | Streptavidin-DOX、Streptavidin-Paclitaxel | 與藥物偶聯后仍保留生物素結合能力 | 靶向藥物遞送系統(tǒng)構建 |
2. 修飾官能團鏈霉親和素 | Streptavidin-SH、Streptavidin-NHS、Streptavidin-Mal | 提供巰基、酰胺、馬來酰亞胺用于后續(xù)化學反應 | 表面修飾、共價偶聯其他功能材料 |
3. 多糖偶聯鏈霉親和素 | Streptavidin-甘露糖、Streptavidin-葡聚糖 | 含糖基團識別免疫細胞或靶向 DC/Macrophage | 糖識別、疫苗佐劑靶向 |
4. 多肽偶聯鏈霉親和素 | Streptavidin-RGD、多肽（TAT、CREKA、Angiopep-2）等 | 保持肽段的靶向活性并結合脂質體 | 腫瘤靶向、穿膜、血腦屏障遞送 |
5. 熒光或納米探針偶聯鏈霉親和素 | Streptavidin-FITC、Streptavidin-QD、Streptavidin-AuNPs | 與生物素脂質體結合形成標記系統(tǒng) | 成像、診斷、追蹤研究 |
6. 抗體偶聯鏈霉親和素 | Streptavidin-Ab（如抗HER2, 抗CD44） | 生物素-脂質體結合后可靶向表達相關抗原的細胞 | 靶向治療、靶向成像 |
7. 酶偶聯鏈霉親和素 | Streptavidin-HRP、Streptavidin-AP | 生物素脂質體結合后用于信號放大、顯色反應 | ELISA、組織染色、生物傳感 |
? 二、典型組合示意
[DSPE-PEG-Biotin-Liposome] + Streptavidin-多肽/藥物/探針
→ 構建功能化靶向囊泡（例如靶向或成像載體）
? 三、偶聯設計注意事項
項目 | 建議說明 |
摩爾比控制 | 一般控制 biotin 與 streptavidin 的摩爾比為 1:1 到 1:2，避免交叉聚集 |
偶聯順序 | 建議先將 biotin 化脂質體制備好，再加入 streptavidin 偶聯物 |
保護官能團 | 若 streptavidin 修飾有 SH、Mal 等基團，避免在非惰性環(huán)境下過早交聯 |
避免非特異吸附 | 使用 BSA/PBS 或 PEG 封閉，降低背景結合 |
檢測結合效果 | 可用 DLS（粒徑變化）、凝膠電泳、熒光共定位等方法驗證結合效果 |
? 應用實例
Streptavidin-DOX 與 DSPE-PEG-Biotin 脂質體結合后用于腫瘤靶向遞藥系統(tǒng)構建，DOX在近酸性微環(huán)境中釋放。
Streptavidin-甘露糖 結合生物素化脂質體，用于樹突狀細胞靶向疫苗遞送。
Streptavidin-RGD多肽 構建雙重靶向脂質體：一端結合細胞整合素，一端錨定在囊泡表面。
Streptavidin-FITC 構建可視化標記囊泡，用于流式檢測或活體成像。
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