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          DSPE-PEG-NH2 MW:2000制備脂質(zhì)體的步驟詳解!
          發(fā)布時間:2025-05-06     作者:zhn   分享到:

          DSPE-PEG-NH2 MW:2000制備脂質(zhì)體的步驟詳解!

          以下是DSPE-PEG-NH?MW:2000)用于制備脂質(zhì)體的詳細步驟,適用于靶向修飾型長循環(huán)脂質(zhì)體(如藥物遞送、納米載體設(shè)計):

          一、材料準備

          1. 必備原料

          磷脂主成分:如 HSPC(卵磷脂)、DSPC Egg-PC;

          膽固醇:調(diào)節(jié)膜流動性;

          DSPE-PEG2000-NH?:提供親水性和表面功能化修飾能力;

          有機溶劑:氯仿/甲醇(體積比 2:1);

          水相溶劑:PBS 或去離子水;

          藥物或負載物(可選);

          超聲儀、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器、擠出裝置等儀器設(shè)備。

           

          二、脂質(zhì)體制備步驟詳解(薄膜水化-擠出法)

          步驟 1:脂質(zhì)溶液配制

          按摩爾比配制脂質(zhì)混合物,如:

          HSPC:膽固醇:DSPE-PEG2000-NH? = 65:30:5mol/mol/mol);

          將脂質(zhì)溶解在氯仿/甲醇混合溶劑中;

          可加入脂溶性藥物一同溶解(如紫杉醇等);

          室溫超聲10分鐘使混合均勻。

           

          步驟 2:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)形成脂質(zhì)膜

          將混合脂質(zhì)溶液轉(zhuǎn)移至圓底燒瓶;

          用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(溫度 40–50?°C,真空)緩慢蒸干溶劑;

          形成均勻的干脂質(zhì)膜于燒瓶內(nèi)壁上;

          可置于真空干燥箱中繼續(xù)抽干2–4小時,去除殘余有機溶劑。

           

          步驟 3:水化脂質(zhì)膜

          用適量 PBSpH 7.4)或緩沖液加入脂質(zhì)膜中;

          37?°C水浴下緩慢旋轉(zhuǎn)或震蕩 30 分鐘水化,使脂質(zhì)膜剝落形成多層脂質(zhì)體(MLVs);

          可加入親水性藥物于水化緩沖液中(如阿霉素)。

           

          步驟 4:均質(zhì)處理

          使用超聲處理或擠出(通過聚碳酸酯膜)以控制粒徑:

          推薦用擠出器依次通過 400 nm、200 nm、100 nm 濾膜 10 次;

          得到粒徑均一的單層小脂質(zhì)體(SUVs);

          可檢測 Zeta 電位、粒徑分布(如 DLS)。

           

          步驟 5:功能化與純化

          DSPE-PEG-NH? 作為表面功能基團用于進一步修飾(如與靶向分子、熒光標記物結(jié)合):

          可通過后修飾法使用 NHS 活性酯、EDC/NHS 化學連接;

          若脂質(zhì)體中含游離藥物或未反應物,可采用透析法、超濾或凝膠柱(如 Sephadex G-50)進行純化。

           

          三、關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)建議

          參數(shù)

          建議值

          溫度

          37–50?°C(蒸發(fā)/水化階段)

          DSPE-PEG-NH? 添加量

          1–5 mol%,高比例可增加穩(wěn)定性但影響負載

          pH

          7.0–7.4(有利于NH?基團保持活性)

          脂質(zhì)濃度

          5–20 mg/mL(視用途而定)

          粒徑控制

          80–150 nm(藥物遞送常用范圍)

           

           

          四、備注與提示

          DSPE-PEG2000-NH?具有親水PEG鏈和脂溶尾部,可嵌入脂質(zhì)體雙層并將氨基暴露于表面;

          氨基基團可與活性酯反應偶聯(lián)靶向分子如葉酸、抗體、適配體、熒光探針;

          若不需要偶聯(lián)修飾,可直接用于提高循環(huán)穩(wěn)定性、減少蛋白吸附(stealth effect);

          建議制備后立即使用,或在 4?°C 避光儲存。


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