聚乙二醇化包裹普魯士藍(lán)的磁性載藥納米顆粒制備方法(OA-Fe3O4@PB)

聚乙二醇化包裹普魯士藍(lán)的磁性載藥納米顆粒制備方法具體包括以下步驟:

(1) 利用堿性共沉淀法合成四氧化三鐵

(2) 普魯士藍(lán)包裹在四氧化三鐵納米粒子表面,

(3) 普魯士藍(lán)包裹的磁性納米顆粒的聚乙二醇化,

(4) 采用薄膜水化法利用疏水作用將抗****阿霉素運(yùn)載到磁性復(fù)合納米顆粒上。

(5) 所得到的復(fù)合納米**遞送系統(tǒng)具有靶向傳遞、高的**上載量、良好的生物相容性等優(yōu)點。

1.聚乙二醇化包裹普魯士藍(lán)的磁性載藥納米顆粒制備方法,其特征在于:包含以下步驟:

(1)將一定摩爾比的二價鐵鹽和三價鐵鹽溶于去離子水中,加入濃鹽酸,得到混合溶液;

(2)將步驟(1)得到的混合溶液逐滴加到氫氧化鈉溶液中,在80°C條件下機(jī)械攪拌半個小時,冷卻到室溫后用一塊強(qiáng)磁鐵進(jìn)行磁性分離,即可得到四氧化三鐵磁性納米顆粒,用去離子水洗滌三次;

(3)將步驟(2)所得到的四氧化三鐵磁性納米顆粒分散在Ka[Fe(CN)6]·3H2O溶液中,攪拌幾分鐘,當(dāng)溶液變?yōu)槟�綠色時緩慢滴加FeCl3溶液,繼續(xù)攪拌5分鐘,再用磁鐵進(jìn)行磁性分離,用去離子水洗滌,得到普魯士藍(lán)包裹的磁性納米顆粒(Fe3O4@PB);

(4)將步驟(3)得到的Fe3O4@PB水溶液加入到包含有油胺的甲苯溶液中,機(jī)械攪拌半個小時,離心除去溶液層,得到油胺化包裹普魯士藍(lán)的磁性納米顆粒(OA-Fe3O4@PB);

(5)將步驟(4)得到的OA-Fe3O4@PB甲苯懸浮液加入到溶有DSPE-PEG和疏水阿霉素(DOX)的三氯甲烷溶液中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑,加入pH=7.4的PBS緩沖溶液超聲五分鐘,得到聚乙二醇化包裹普魯士藍(lán)的磁性載藥納米顆粒(Fea04@PB/PEG/DOX)。

2.根據(jù)要求1所述的聚乙二醇化包裹普魯士藍(lán)的磁性載藥納米顆粒的制備方法，其特征在于:所述步驟(1)中的二價鐵鹽為七水合硫酸亞鐵、氯化亞鐵的一種或幾種;所述步驟(2)中的三價鐵鹽是六水合三氯化鐵、硫酸鐵的一種或幾種;所述步驟(1)中的二價鐵鹽與三價鐵鹽的摩爾比是1:1-1:3;所述步驟(1)中的濃鹽酸摩爾濃度為12M,并與鐵離子摩爾比為1 :1-1:2。

3.根據(jù)要求1所述的聚乙二醇化包裹普魯士藍(lán)的磁性載藥納米顆粒的制備方法，其特征在于:所述步驟(2)中的氫氧化鈉溶液摩爾濃度為1.5M-3M。

4.根據(jù)要求1所述的聚乙二醇化包裹普魯士藍(lán)的磁性載藥納米顆粒的制備方法，其特征在于:所述步驟(3)中的Ka[Fe(CN) 6]·3H2O溶液PH=3,摩爾濃度為50mM;所述步驟(3)中的四氧化三鐵磁性納米顆粒濃度為1mg/mL,FeCl3溶液濃度為50mM。

5.根據(jù)要求1所述的聚乙二醇化包裹普魯士藍(lán)的磁性載藥納米顆粒的制備方法，其特征在于:所述步驟(4)中的Fe3O4@PB納米顆粒與油胺的質(zhì)量比為2:1-1:2;所述步驟(4)中的Fe3O4@PB水溶液與包含有油胺的甲苯溶液體積比為1:10-1:20。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚乙二醇化包裹普魯士藍(lán)的磁性載藥納米顆粒的制備方法，其特征在于:所述步驟(5)中OA-Fe3O4@PB甲苯懸浮液的濃度為1mg/mL,OA-Fe3O4@PB甲苯懸浮液與溶有DSPE-PEG和疏水阿霉素(DOX)的三氯甲烷溶液的體積比為1:1;所述步驟(5)中阿霉素與DSPE-PEG質(zhì)量比為1:1-1:5。

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