DSPE-PEG-Acid，即DSPE-PEG-COOH MW2000的實驗使用方法

DSPE-PEG-Acid（即DSPE-PEG-COOH, 分子量2000）的實驗使用方法詳解

DSPE-PEG-Acid，也稱為DSPE-PEG-COOH，是一種功能化的磷脂-聚乙二醇衍生物，具有良好的兩親性結構和可修飾性，在生物醫(yī)學、藥物遞送、靶向納米載體、脂質體修飾以及表面功能化等研究中扮演關鍵角色。尤其是其羧基（-COOH）末端可用于偶聯(lián)各種功能分子，如抗體、寡核苷酸、肽類或小分子藥物，進一步擴展其在靶向、成像和治療中的應用。以下將圍繞DSPE-PEG2000-COOH在實驗中的使用方法、溶解性、脂質體制備、耦合反應和儲存等方面進行系統(tǒng)介紹。

一、基礎信息與物理化學性質

化學名稱：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[聚(乙二醇)-羧基]（分子量2000）

結構組成：硬脂酰磷脂基團（疏水部分）+ PEG2000（親水鏈）+ 羧基（可反應基團）

外觀：白色或類白色固體粉末

溶解性：

易溶于氯仿、DMSO、甲醇、乙醇等有機溶劑；

在水中或PBS中形成膠束或插入雙層結構，需加熱或超聲促進溶解；

儲存條件：低溫避光干燥保存（–20°C），避免反復凍融和水汽吸附。

二、實驗使用方法概述

（1）脂質體/膠束制備中的用法

DSPE-PEG-COOH在脂質體或膠束中的使用主要目的包括：

提供穩(wěn)定的PEG化保護層，延長血液循環(huán)時間；

羧基末端便于偶聯(lián)靶向分子，實現(xiàn)功能化；

改善顆粒穩(wěn)定性和分散性。

常用制備方法如下：

A. 薄膜水化法（用于制備DSPE-PEG修飾的脂質體）

溶解脂質組分：將DSPE-PEG-COOH與主脂質（如HSPC、DSPC、Chol）按照摩爾比（一般為主脂質:Chol:DSPE-PEG = 65:30:5）溶于氯仿或氯仿/甲醇混合液中；

旋轉蒸發(fā)制膜：在旋轉蒸發(fā)器中蒸去溶劑，形成均勻脂質膜；

水化：加入預熱至60℃的緩沖液（PBS、HBS等），在旋轉條件下水化膜30–60 min；

超聲或擠出處理：使用探頭超聲或膜擠出法使脂質體粒徑均一；

后處理：可進行透析或離心去除未包封物。

B. 自組裝法（制備DSPE-PEG膠束）

稱取DSPE-PEG-COOH（5–10 mg）溶于氯仿（1–2 mL）；

蒸干溶劑制膜，或直接將溶液緩慢滴加至水中（70°C）；

在70°C下加熱攪拌，形成膠束結構；

通過超濾或離心去除大顆粒，獲得穩(wěn)定分散的膠束。

（2）活性分子偶聯(lián)實驗（羧基活化）

DSPE-PEG-COOH的羧基可通過EDC/NHS或EDC/sulfo-NHS體系活化，進一步與胺基官能團偶聯(lián)形成穩(wěn)定的酰胺鍵。此反應適用于偶聯(lián)蛋白質、抗體、藥物或熒光分子。

典型偶聯(lián)流程如下：

活化步驟：

將DSPE-PEG-COOH溶于MES緩沖液（pH ~5.5–6.0）或DMSO中；

添加EDC與NHS（摩爾比通常為1:2:2），室溫反應15–30分鐘；

活化后產(chǎn)物為NHS酯形式，具有良好的反應活性。

偶聯(lián)反應：

將目標胺類分子（如抗體、藥物、氨基修飾熒光探針）溶于PBS中；

緩慢加入活化后的DSPE-PEG-NHS溶液，pH調(diào)至7.4；

反應時間為2–4小時或過夜（4°C）；

產(chǎn)物可通過透析、凝膠過濾或離心等方式純化。

注意事項：

羧基活化體系應新鮮配置，避免水解；

大分子（如抗體）在偶聯(lián)中需避免變性，pH和緩沖體系應兼容蛋白活性。

三、實際應用案例

靶向脂質體制備：將DSPE-PEG2000-COOH偶聯(lián)RGD肽，用于腫瘤血管靶向納米載體構建；

表面修飾：將DSPE-PEG-COOH插入脂質單層/雙層膜中，實現(xiàn)納米顆粒表面羧基修飾；

熒光標記納米粒：通過COOH基團連接FITC-PEG-NH?或Cy5.5等探針，實現(xiàn)多模態(tài)成像功能；

藥物包封膠束系統(tǒng)：DSPE-PEG膠束用于載藥（如紫杉醇、順鉑前藥）制備親水外殼保護結構，提升體內(nèi)穩(wěn)定性。

四、注意事項與常見問題

溶解困難：在水系中直接溶解DSPE-PEG-COOH可能較困難，建議先溶于有機溶劑或使用溫水+超聲輔助；

反應效率不高：偶聯(lián)反應中應優(yōu)化pH值、活化時間和摩爾比，確保羧基活化效率；

分散性問題：制得的脂質體/膠束如出現(xiàn)聚集，應優(yōu)化擠出孔徑、超聲功率或加入輔助乳化劑。

五、總結

DSPE-PEG2000-COOH（DSPE-PEG-Acid）因其良好的兩親性、功能化末端和生物相容性，在藥物遞送與納米醫(yī)學領域具有廣泛用途。通過控制其與其他磷脂或功能分子的配比，可靈活構建多功能脂質體、靶向膠束或表面功能化平臺。掌握其溶解特性、反應活化機制與脂質體包覆方法，有助于實現(xiàn)高效穩(wěn)定的納米藥物載體開發(fā)。

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