N3-PEG-cRGD（疊氮-聚乙二醇-環(huán)肽RGD）全解析

一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成

N3（疊氮基團(tuán)）：
高反應(yīng)活性的官能團(tuán)，可通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)（Click Chemistry）（如CuAAC反應(yīng)）與其他分子（如炔基修飾的藥物、熒光探針或納米顆粒）高效偶聯(lián)。

PEG（聚乙二醇）：
親水性聚合物鏈，提供生物相容性、長(zhǎng)循環(huán)特性和空間位阻效應(yīng)，減少非特異性吸附和免疫原性。

cRGD（環(huán)肽RGD）：
環(huán)狀精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp）三肽，特異性結(jié)合整合素αvβ3（Integrin αvβ3），該受體在腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞和多種腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)。

結(jié)構(gòu)示意圖：

二、核心功能與機(jī)制

主動(dòng)靶向腫瘤

整合素αvβ3靶向：
cRGD環(huán)肽與腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞表面的αvβ3整合素高親和力結(jié)合，實(shí)現(xiàn)腫瘤特異性富集。

應(yīng)用場(chǎng)景：
腫瘤診斷（如PET/MRI成像）、藥物遞送（如化療藥物、基因載體）和光熱治療（如負(fù)載光敏劑）。

點(diǎn)擊化學(xué)修飾

模塊化設(shè)計(jì)：
疊氮基團(tuán)（N3）可與炔基（Alkyne）通過(guò)CuAAC反應(yīng)（銅催化疊氮-炔環(huán)加成）高效偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)功能化擴(kuò)展。

示例反應(yīng)：

長(zhǎng)循環(huán)與隱形特性

PEG修飾：
減少血漿蛋白吸附，延長(zhǎng)分子在血液中的循環(huán)時(shí)間（半衰期可延長(zhǎng)至數(shù)小時(shí)至數(shù)十小時(shí)），提高腫瘤部位的EPR效應(yīng)（增強(qiáng)滲透與滯留）。

三、分子量與物理性質(zhì)

分子量：

PEG鏈長(zhǎng)：常見(jiàn)規(guī)格為2,000、5,000、10,000 Da（如N3-PEG2000-cRGD、N3-PEG5000-cRGD）

cRGD肽：分子量約600-800 g/mol

總分子量：約2,600-10,800 Da

物理狀態(tài)：

白色或類白色固體粉末（干燥狀態(tài)）

溶于水、DMSO、DMF等溶劑

儲(chǔ)存條件：

-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融（建議分裝小份）

四、制備方法

cRGD環(huán)肽的合成

固相肽合成（SPPS）：
通過(guò)Fmoc/tBu策略逐步構(gòu)建線性RGD肽，隨后通過(guò)環(huán)化反應(yīng)（如頭尾氨基-羧基縮合）形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

關(guān)鍵步驟：

脫保護(hù)（去除Fmoc基團(tuán)）

偶聯(lián)（加入氨基酸）

環(huán)化（使用HATU/DIPEA等偶聯(lián)劑）

N3-PEG-cRGD的偶聯(lián)

方法一：直接偶聯(lián)
將末端含羧基的PEG（COOH-PEG-N3）與cRGD肽的氨基通過(guò)EDC/NHS活化后偶聯(lián)。

方法二：后修飾法
先合成PEG-cRGD，再通過(guò)化學(xué)反應(yīng)引入疊氮基團(tuán)（如通過(guò)疊氮化鈉與鹵代PEG反應(yīng)）。

純化與表征

純化：
通過(guò)高效液相色譜（HPLC）或透析去除未反應(yīng)原料。

表征：

NMR：確認(rèn)cRGD環(huán)肽與PEG的連接

MALDI-TOF MS：測(cè)定分子量

HPLC：檢測(cè)純度（通常>95%）

五、應(yīng)用領(lǐng)域與優(yōu)勢(shì)

腫瘤靶向藥物遞送

機(jī)制：
N3-PEG-cRGD修飾的納米顆粒（如脂質(zhì)體、聚合物膠束）通過(guò)cRGD靶向腫瘤細(xì)胞，疊氮基團(tuán)可進(jìn)一步偶聯(lián)化療藥物（如DOX、PTX）或基因載體（如siRNA）。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：

體外：在U87MG膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞中，N3-PEG-cRGD修飾的納米粒的細(xì)胞攝取率較無(wú)靶向組提高3-5倍。

體內(nèi)：小鼠模型顯示，靶向組的腫瘤抑制率達(dá)70%，而無(wú)靶向組僅40%。

腫瘤成像

熒光成像：
通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)偶聯(lián)熒光探針（如Cy5、FITC），實(shí)現(xiàn)腫瘤部位的實(shí)時(shí)成像。

核醫(yī)學(xué)成像：
連接放射性核素（如??Cu、??Zr），用于PET/CT成像。

光熱/光動(dòng)力治療

負(fù)載光敏劑：
N3-PEG-cRGD修飾的納米顆�？膳悸�(lián)光敏劑（如吲哚菁綠ICG），通過(guò)近紅外光照射產(chǎn)生熱效應(yīng)或活性氧，殺傷腫瘤細(xì)胞。

六、優(yōu)勢(shì)與局限性

七、未來(lái)發(fā)展方向

智能遞送系統(tǒng)：

結(jié)合pH響應(yīng)、還原響應(yīng)等多重刺激，實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)的藥物釋放。

聯(lián)合治療：

與免疫檢查點(diǎn)抑制劑（如PD-1抗體）聯(lián)用，增強(qiáng)*腫瘤免疫應(yīng)答。

新型環(huán)肽設(shè)計(jì)：

開(kāi)發(fā)對(duì)αvβ3整合素親和力更高、特異性更強(qiáng)的環(huán)肽序列（如iRGD）。

八、總結(jié)

N3-PEG-cRGD作為一種靶向腫瘤的聚乙二醇化環(huán)肽，通過(guò)cRGD的整合素靶向性和疊氮基團(tuán)的點(diǎn)擊化學(xué)修飾能力，實(shí)現(xiàn)了精準(zhǔn)遞送+高效偶聯(lián)的雙重優(yōu)勢(shì)。其核心應(yīng)用包括腫瘤靶向藥物遞送、成像和治療一體化。隨著合成技術(shù)的優(yōu)化和多學(xué)科交叉應(yīng)用的發(fā)展，N3-PEG-cRGD有望成為下一代腫瘤精準(zhǔn)治療的重要工具。

以上資料由小編zhn提供，僅用于科研

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