DSPE-PEG-TAT 磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞穿膜肽全解析

一、中文名與英文名

中文名：磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞穿膜肽

英文名：1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-TAT

簡(jiǎn)稱：DSPE-PEG-TAT

其核心結(jié)構(gòu)由三部分組成：

DSPE（二硬脂�；�磷脂酰乙醇胺）：提供脂質(zhì)體或納米粒子的膜結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)；

PEG（聚乙二醇）：增強(qiáng)分子的生物相容性、水溶性及體內(nèi)循環(huán)時(shí)間；

TAT多肽：源自人類免疫缺陷病毒（HIV-1）的轉(zhuǎn)錄激活因子（TAT蛋白）的穿膜肽段，具有高效穿透細(xì)胞膜的能力。

二、TAT多肽序列與穿膜機(jī)制

多肽序列：
TAT的經(jīng)典序列為 YGRKKRRQRRR（單字母），對(duì)應(yīng)三字母序列為 Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg。

穿膜機(jī)制：
TAT通過(guò)以下兩種方式實(shí)現(xiàn)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)：

直接穿透：與細(xì)胞膜磷脂雙分子層相互作用，誘導(dǎo)局部膜結(jié)構(gòu)紊亂，形成瞬時(shí)孔隙；

內(nèi)吞介導(dǎo)：通過(guò)網(wǎng)格蛋白或小窩蛋白依賴的內(nèi)吞途徑進(jìn)入細(xì)胞，隨后從內(nèi)體逃逸至胞質(zhì)。

特點(diǎn)：

高效性：在低濃度（μM級(jí)）下即可實(shí)現(xiàn)高效穿膜；

廣譜性：可穿透幾乎所有類型的細(xì)胞膜（包括血腦屏障BBB的體外模型）；

非受體依賴：無(wú)需特定受體即可實(shí)現(xiàn)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。

三、分子量與物理特性

分子量：
DSPE-PEG-TAT的分子量取決于PEG鏈的長(zhǎng)度，常見規(guī)格包括 1,000、2,000、3,400、5,000、10,000及20,000 Da。

物理狀態(tài)：

低分子量（如PEG 2,000）：通常為白色或類白色固體粉末；

高分子量（如PEG 20,000）：呈現(xiàn)粘性液體狀態(tài)。

溶解性：
可溶于DCM、DMF、DMSO等有機(jī)溶劑，部分規(guī)格可溶于水（需根據(jù)PEG鏈長(zhǎng)度調(diào)整）。

儲(chǔ)存條件：
需在-20℃下避光、避濕保存，避免頻繁凍融以維持穩(wěn)定性。

四、核心應(yīng)用領(lǐng)域

藥物遞送系統(tǒng)

化療藥物：
TAT修飾的脂質(zhì)體可遞送阿霉素（DOX）、紫杉醇等，顯著提高藥物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的蓄積。例如，TAT-PEG-DSPE修飾的DOX脂質(zhì)體在乳腺癌細(xì)胞中的攝取效率較非靶向組提高5-8倍。

核酸藥物：
遞送siRNA、miRNA或CRISPR-Cas9組件，實(shí)現(xiàn)基因沉默或編輯。例如，TAT-PEG-DSPE/脂質(zhì)納米粒（LNP）可高效遞送抗KRAS siRNA，抑制胰腺癌細(xì)胞增殖。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）藥物遞送

血腦屏障穿透：
TAT可通過(guò)破壞緊密連接或內(nèi)吞途徑短暫打開BBB，遞送神經(jīng)保護(hù)劑（如腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子BDNF）或抗Aβ抗體治療阿爾茨海默病。

腦腫瘤治療：
遞送化療藥物或光敏劑（如吲哚菁綠ICG），實(shí)現(xiàn)腦膠質(zhì)瘤的光熱治療。

疫苗與免疫治療

抗原遞送：
TAT修飾的納米�？韶�(fù)載腫瘤抗原（如OVA肽），激活樹突狀細(xì)胞（DCs），增強(qiáng)T細(xì)胞免疫應(yīng)答。

佐劑效應(yīng)：
TAT本身具有免疫刺激活性，可增強(qiáng)疫苗的免疫原性。

生物成像與診斷

熒光成像：
結(jié)合Cy5、Cy7等染料，實(shí)現(xiàn)腫瘤或炎癥部位的實(shí)時(shí)成像。

MRI造影劑：
負(fù)載超順磁性氧化鐵納米粒（SPIONs），提高病變組織的MRI對(duì)比度。

五、制備方法

DSPE-PEG-TAT的合成通常分兩步進(jìn)行：

PEG-DSPE復(fù)合物制備：
通過(guò)酯化反應(yīng)或點(diǎn)擊化學(xué)將DSPE與PEG鏈共價(jià)連接，形成穩(wěn)定的PEG-DSPE復(fù)合物。

TAT多肽偶聯(lián)：
利用活性酯法（如NHS-PEG-DSPE與TAT的氨基反應(yīng)）或銅催化疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)（CuAAC），將TAT肽段連接至PEG鏈末端。

示例：TAT修飾脂質(zhì)體的制備

步驟1：通過(guò)薄膜水合法制備空白脂質(zhì)體（成分：DSPE-PEG-TAT、膽固醇、磷脂酰膽堿）；

步驟2：通過(guò)pH梯度法負(fù)載阿霉素（DOX），形成靶向腫瘤細(xì)胞的DOX脂質(zhì)體；

步驟3：表征粒徑（約100-150 nm）、Zeta電位（+10至+20 mV，因TAT帶正電）及藥物包封率（>90%）。

六、發(fā)展前景與挑戰(zhàn)

臨床轉(zhuǎn)化潛力

腫瘤治療：
TAT-PEG-DSPE為化療耐藥腫瘤提供了新策略，尤其是對(duì)傳統(tǒng)遞送系統(tǒng)難以穿透的實(shí)體瘤（如胰腺癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤）。

神經(jīng)疾病治療：
通過(guò)短暫打開BBB，遞送神經(jīng)保護(hù)劑或基因治療工具，為阿爾茨海默病、帕金森病等提供非侵入性治療手段。

疫苗開發(fā)：
結(jié)合腫瘤抗原或病原體相關(guān)分子模式（PAMPs），開發(fā)高效癌癥疫苗或*感染疫苗。

技術(shù)挑戰(zhàn)

脫靶效應(yīng)：
TAT的非特異性穿膜可能導(dǎo)致正常組織毒性，需優(yōu)化靶向性（如聯(lián)合其他靶向配體）。

體內(nèi)穩(wěn)定性：
TAT在血清中易被蛋白酶降解，需開發(fā)D型氨基酸替代或化學(xué)修飾（如酰胺化）以提高穩(wěn)定性。

規(guī)模化生產(chǎn)：
當(dāng)前合成工藝（如多肽偶聯(lián)效率）尚需提升，以滿足臨床需求。

未來(lái)方向

智能響應(yīng)型遞送系統(tǒng)：
開發(fā)pH、氧化還原或光響應(yīng)的TAT修飾納米粒，實(shí)現(xiàn)病灶部位的精準(zhǔn)釋放。

聯(lián)合治療策略：
與免疫檢查點(diǎn)抑制劑（如PD-1抗體）聯(lián)用，增強(qiáng)*腫瘤免疫應(yīng)答。

七、總結(jié)

DSPE-PEG-TAT憑借其高效的細(xì)胞穿膜能力和廣泛的適用性，已成為藥物遞送、基因治療及生物成像領(lǐng)域的核心工具。隨著合成工藝的優(yōu)化（如點(diǎn)擊化學(xué)的應(yīng)用）與智能遞送系統(tǒng)的開發(fā)，其臨床應(yīng)用前景將進(jìn)一步拓展，為腫瘤、神經(jīng)疾病及感染性疾病的治療提供更高效、更安全的技術(shù)平臺(tái)。

以上資料由小編zhn提供，僅用于科研

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