產(chǎn)品名稱：馬來酰亞胺PEG羥基，HO-PEG-MAL

合成方法

HO-PEG-MAL 的合成通常涉及以下步驟：

PEG 活化：

通過化學(xué)方法（如羧基活化）將 PEG 的羥基或羧基轉(zhuǎn)化為活性基團(tuán)（如對(duì)甲苯磺酸酯、溴代物或 NHS 酯），以便與馬來酰亞胺或羥基化合物反應(yīng)。

馬來酰亞胺與 PEG 的連接：

在溫和條件下（如 pH 7-8、低溫），將活化后的 PEG 與馬來酰亞胺化合物（如馬來酰亞胺丙酸）發(fā)生酯化反應(yīng)或酰胺化反應(yīng)，形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵，得到 PEG-MAL。

羥基的引入：

如果 PEG 的一端已經(jīng)是羥基，則無需額外引入；如果需要，可通過化學(xué)方法在 PEG 的末端引入羥基化合物（如乙二醇單甲醚）。

純化與表征：

純化：采用制備型 HPLC 或透析等方法分離中間體和終產(chǎn)物，純度可達(dá) 98% 以上。

表征：采用核磁共振（NMR）、質(zhì)譜（MS）等方法驗(yàn)證化學(xué)結(jié)構(gòu)；通過動(dòng)態(tài)光散射（DLS）表征納米粒子的粒徑；通過紫外-可見光譜（UV-Vis）或紅外光譜（IR）確認(rèn)馬來酰亞胺基團(tuán)的存在。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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