產(chǎn)品名稱:二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺PEG活性酯,DPPE-PEG-NHS
功能與應(yīng)用
1. 脂質(zhì)體與納米粒修飾
脂質(zhì)體功能化:
功能化:DPPE-PEG-NHS 可插入脂質(zhì)體膜,通過NHS酯與脂質(zhì)體表面修飾的氨基反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價連接。
應(yīng)用:
延長循環(huán)時間:PEG鏈減少脂質(zhì)體被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)的攝取,延長體內(nèi)循環(huán)時間。
靶向遞送:在PEG末端進(jìn)一步連接靶向配體(如抗體、多肽),實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向遞送。
納米粒表面修飾:
功能化:將DPPE-PEG-NHS 插入納米粒(如金納米粒、量子點(diǎn))表面,通過NHS酯與納米粒表面修飾的氨基反應(yīng),形成穩(wěn)定的水溶性納米粒。
應(yīng)用:
生物成像:利用納米粒的熒光或光聲特性,實(shí)現(xiàn)體內(nèi)外成像。
光熱治療:結(jié)合近紅外光照射,實(shí)現(xiàn)光熱轉(zhuǎn)換,用于腫瘤治療。
2. 生物分子共價連接
蛋白質(zhì)/抗體修飾:
功能化:通過NHS酯與蛋白質(zhì)或抗體的氨基反應(yīng),將DPPE-PEG 共價連接到生物分子上。
應(yīng)用:
改善溶解性:PEG鏈提高蛋白質(zhì)的水溶性,減少聚集。
延長半衰期:減少蛋白質(zhì)被腎臟清除或酶解,延長體內(nèi)半衰期。
靶向遞送:在PEG末端連接靶向配體,實(shí)現(xiàn)藥物或成像劑的靶向遞送。
多肽/核酸修飾:
功能化:將DPPE-PEG-NHS 與多肽或核酸的氨基修飾基團(tuán)反應(yīng),實(shí)現(xiàn)共價連接。
應(yīng)用:
基因遞送:將核酸(如siRNA、mRNA)包裹在脂質(zhì)體中,通過PEG鏈提高遞送效率。
多肽功能化:改善多肽的穩(wěn)定性和生物活性,用于疫苗開發(fā)或診斷試劑。
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!wyh
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