文獻(xiàn)：The role of MoS2 QDs coated with DSPE-PEG-TPP in the protection of protein secondary structure of the brain tissues in an Alzheimer's disease model

文獻(xiàn)鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0141813023054211

摘要：

在這項(xiàng)研究中，我們探索了與（3-羧基丙基）溴化三苯基鏻（TPP）連接的1,2-二硬脂�；�-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[氨基（聚乙二醇）-2000]（DSPE-PEG）包覆的MoS2量子點(diǎn)對(duì)阿爾茨海默病（AD）影響的腦組織中蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的保護(hù)能力。使用15只雄性SWR/J小鼠的隊(duì)列，我們建立了三組：對(duì)照組，第二組通過(guò)連續(xù)49天每天服用AlCl3和D-半乳糖誘導(dǎo)AD，第三組接受相同的AD誘導(dǎo)劑量，但用DSPE-PEG-TPP-MoS2 QDs治療。腦組織與頭骨被精心分離，其分子結(jié)構(gòu)通過(guò)傅里葉變換紅外光譜進(jìn)行分析。我們采用酰胺I峰的曲線擬合方法，深入研究了蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的細(xì)微差別。傅里葉變換紅外光譜分析顯示，與對(duì)照組相比，AD組的β-折疊結(jié)構(gòu)顯著增加，而旋轉(zhuǎn)和α-螺旋結(jié)構(gòu)同時(shí)下降。值得注意的是，治療組和對(duì)照組小鼠之間沒(méi)有出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。此外，對(duì)FTIR光譜區(qū)域（包括蛋白質(zhì)酰胺分子結(jié)構(gòu)）的多元分析強(qiáng)調(diào)了治療組和正常小鼠之間的顯著相似性。本研究闡明了DSPE-PEG-TPP-MoS2量子點(diǎn)在保護(hù)腦組織蛋白質(zhì)免受AD致病影響方面的潛力。

結(jié)構(gòu)研究

我們使用TEM對(duì)涂有脂質(zhì)PEG藥物DSPE-PEG-TPP的MoS2量子點(diǎn)進(jìn)行成像，以形成線粒體靶向的納米酶DSPE-PEG-PPP-MoS2量子點(diǎn)。TEM成像用于更好地了解制備的DSPE-PEG-TPP-MoS2量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu)和形態(tài)特性。捕獲的TEM圖像如圖2a和b所示；可以觀察到黑色球體，即沉積在碳涂層銅TEM網(wǎng)格上的MoS2量子點(diǎn)。在進(jìn)一步檢查圖像時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)有一層薄薄的白色層。

相關(guān)推薦：

DSPE-PEG-SP2-AA

DSPE-PEG-SS

DSPE-PEG-TCO

DSPE-PEG-Tetrazine

DSPE-PEG-TMS

DSPE-PEG-TPP

DSPE-PEG-Transferrin 

DSPE-PEG-VE, MW:2000

DSPE-PEG-β-cyclodextrin

DSPE-PEG-Ald

版權(quán)聲明：

本平臺(tái)根據(jù)相關(guān)科技期刊文獻(xiàn)、教材以及網(wǎng)站編譯整理的內(nèi)容，僅用于對(duì)相關(guān)科學(xué)作品的介紹、評(píng)論以及課堂教學(xué)或科學(xué)研究。如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系我們刪除。