中文名稱：DSPE-PEG-SS可以用于蛋白質(zhì)藥物修飾

DSPE-PEG-SS 在蛋白質(zhì)藥物修飾領(lǐng)域具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值。它由 DSPE、PEG 和二硫鍵（SS）組成。DSPE 可使修飾后的蛋白質(zhì)藥物更好地與細(xì)胞膜相互作用或整合到脂質(zhì)體等載體中；PEG 能夠改善蛋白質(zhì)藥物的水溶性，增加其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低免疫原性；二硫鍵是實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)藥物可控修飾和釋放的關(guān)鍵，在正常生理環(huán)境下，二硫鍵相對穩(wěn)定，而在細(xì)胞內(nèi)的還原環(huán)境中，如谷胱甘肽等還原劑的作用下，二硫鍵會發(fā)生斷裂。在蛋白質(zhì)藥物修飾時(shí)，DSPE-PEG-SS 可通過與蛋白質(zhì)表面的氨基或其他活性基團(tuán)反應(yīng)，將 PEG 鏈和 DSPE 連接到蛋白質(zhì)分子上。這種修飾不僅能改善蛋白質(zhì)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，還可利用二硫鍵的還原響應(yīng)性，實(shí)現(xiàn)藥物在目標(biāo)細(xì)胞內(nèi)的可控釋放。例如，將 DSPE-PEG-SS 修飾的蛋白質(zhì)藥物包裹在脂質(zhì)體中，當(dāng)脂質(zhì)體到達(dá)目標(biāo)細(xì)胞后，細(xì)胞內(nèi)的還原環(huán)境促使二硫鍵斷裂，釋放出具有活性的蛋白質(zhì)藥物，提高藥物的治療效果，降低毒副作用，為蛋白質(zhì)藥物的開發(fā)和應(yīng)用提供了新的技術(shù)手段 。

產(chǎn)地：西安

規(guī)格：50mg 100mg 500mg

純度：95%

狀態(tài)：固體/粉末

儲藏條件：冷藏

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！

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小編：HLL 2025年6月19日