【產(chǎn)品名稱】：PLL-SS-吉非替尼（聚賴氨酸-二硫鍵-吉非替尼）的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用研究

【基本介紹】：

PLL-SS-吉非替尼是一種基于聚賴氨酸（Poly-L-lysine, PLL）作為藥物載體，并通過可還原二硫鍵（–SS–）連接小分子酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼（Gefitinib）的納米藥物系統(tǒng)。我們提供這個產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

這種結(jié)構(gòu)設(shè)計充分結(jié)合了生物可降解性、高載藥率與腫瘤微環(huán)境響應(yīng)性的優(yōu)點，尤其適用于靶向癌細(xì)胞的智能藥物輸送。

聚賴氨酸是一種天然氨基酸聚合物，具有良好的生物相容性與可修飾性。通過在PLL鏈上引入可斷裂的二硫鍵，可以實現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞內(nèi)還原性環(huán)境（如谷胱甘肽濃度升高）的敏感響應(yīng)。當(dāng)PLL-SS-吉非替尼進(jìn)入癌細(xì)胞后，由于胞內(nèi)谷胱甘肽濃度較高，二硫鍵被斷裂，從而實現(xiàn)吉非替尼的快速釋放，增強(qiáng)抗癌活性并降低對正常細(xì)胞的毒副作用。

吉非替尼是一種口服的表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療中廣泛應(yīng)用。將其共價接枝于PLL鏈上，不僅提高了其水溶性與穩(wěn)定性，還可通過表面修飾腫瘤靶向配體，如RGD肽，實現(xiàn)更高效的腫瘤靶向遞送。

此外，PLL本身的陽離子特性有利于與帶負(fù)電的細(xì)胞膜或核酸類藥物相互作用，具備良好的細(xì)胞攝取效率。研究表明，PLL-SS-吉非替尼納米�？赏ㄟ^胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞，釋放吉非替尼后顯著抑制腫瘤細(xì)胞增殖，優(yōu)于自由吉非替尼的治療效果。

總的來說，PLL-SS-吉非替尼是一種具有較高轉(zhuǎn)化前景的智能納米藥物，兼顧藥物穩(wěn)定性、靶向性與控釋能力，特別適合在EGFR突變型腫瘤的精準(zhǔn)治療中使用。

【基本信息】：

生產(chǎn)地：陜西·西安

純度標(biāo)準(zhǔn)：≥95%（高純級）

物理形態(tài)：粉末狀固體

包裝規(guī)格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（靈活選量）

貯存要求：低溫避光存儲

特別聲明：本品為科研專用！禁止臨床或人體應(yīng)用！

【關(guān)于我們】:

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