中文名稱：1783418-59-6可以參與多種化學(xué)反應(yīng)，如親核取代、酰胺化等

1783418-59-6 對(duì)應(yīng)的 1 - 三氟甲基環(huán)丙基甲胺鹽酸鹽，憑借其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)，能夠參與多種化學(xué)反應(yīng)，在有機(jī)合成領(lǐng)域具有重要地位。其分子中的甲胺基（-NH?）具有較強(qiáng)的親核性，氮原子上的孤對(duì)電子使其能夠作為親核試劑參與親核取代反應(yīng)。例如，與鹵代烴反應(yīng)時(shí)，甲胺基中的氮原子進(jìn)攻鹵代烴中帶有部分正電荷的碳原子，鹵原子作為離去基團(tuán)離去，生成新的碳 - 氮鍵，得到胺類衍生物。在酰胺化反應(yīng)中，甲胺基可與羧酸或羧酸衍生物反應(yīng)，羧基中的羥基被甲胺基取代，形成酰胺鍵，這種反應(yīng)在多肽合成和藥物中間體的制備中廣泛應(yīng)用。三氟甲基（-CF?）的強(qiáng)電負(fù)性和穩(wěn)定性，使其所在的碳原子帶有部分正電荷，容易受到親核試劑的進(jìn)攻，從而參與一些特殊的親核取代反應(yīng)。同時(shí)，三氟甲基的存在還能影響分子的電子云分布，改變分子中其他官能團(tuán)的反應(yīng)活性。環(huán)丙基由于其獨(dú)特的環(huán)張力，在一些反應(yīng)中表現(xiàn)出特殊的反應(yīng)活性，能夠發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，與其他試劑結(jié)合形成新的碳 - 碳鍵或碳 - 雜原子鍵，構(gòu)建復(fù)雜的有機(jī)分子結(jié)構(gòu)。這些豐富的化學(xué)反應(yīng)性，使得 1 - 三氟甲基環(huán)丙基甲胺鹽酸鹽成為有機(jī)合成中構(gòu)建多樣化分子結(jié)構(gòu)的重要中間體，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、材料等領(lǐng)域的研發(fā)和生產(chǎn) 。

產(chǎn)地：西安

規(guī)格：50mg 100mg 500mg

純度：95%

狀態(tài)：固體/粉末

儲(chǔ)藏條件：冷藏

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！

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小編：HLL 2025年6月23日