產(chǎn)品名稱：丙烯酸酯PEG馬來酰亞胺，AC-PEG-MAL的化學(xué)偶聯(lián)

一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與功能特性

化學(xué)結(jié)構(gòu)

丙烯酸酯（AC）：化學(xué)式為CH?=CH-COO-，含有一個(gè)碳碳雙鍵（C=C）和一個(gè)酯基（-COO-），可參與自由基聚合或點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)（如硫醇-烯反應(yīng)）。

聚乙二醇（PEG）：化學(xué)式為HO-(CH?CH?O)?-H，是一種親水性聚合物，可延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，減少免疫原性。

馬來酰亞胺（MAL）：化學(xué)式為C?H?NO?，含有一個(gè)馬來酰亞胺基團(tuán)（-C?H?NO?），可與巰基（-SH）發(fā)生特異性邁克爾加成反應(yīng)，形成穩(wěn)定的硫醚鍵（-S-CH?-CH?-CO-NH-）。

復(fù)合物結(jié)構(gòu)：AC通過酯鍵或酰胺鍵與PEG連接，PEG末端引入MAL基團(tuán)，形成線性或分支狀共聚物。

功能特性

雙反應(yīng)活性：AC的碳碳雙鍵可參與聚合或點(diǎn)擊化學(xué)，MAL的巰基反應(yīng)活性可實(shí)現(xiàn)生物分子的定點(diǎn)修飾。

長(zhǎng)循環(huán)特性：PEG化修飾可減少蛋白吸附及網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）的攝取，延長(zhǎng)藥物半衰期。

生物相容性：AC、PEG和MAL均為生物友好材料，適用于體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)。

穩(wěn)定性：PEG鏈可保護(hù)AC和MAL基團(tuán)免受環(huán)境干擾，提高產(chǎn)品穩(wěn)定性。

二、合成方法

化學(xué)偶聯(lián)

步驟：

PEG活化：通過羧酸基團(tuán)活化（如EDC/NHS）引入活性酯基團(tuán)。

AC連接：在弱堿性條件（pH 7-9）下，活化PEG與丙烯酸酯的羥基反應(yīng)，形成酯鍵。

MAL引入：通過還原胺化反應(yīng)或直接合成含MAL的PEG衍生物（如PEG-MAL）。

關(guān)鍵點(diǎn)：需控制反應(yīng)條件（如pH、溫度、反應(yīng)時(shí)間）以避免副反應(yīng)，確保AC的雙鍵活性及MAL的巰基反應(yīng)活性。

定制化服務(wù)

供應(yīng)商可提供不同分子量（PEG：2 kDa-20 kDa）及AC/MAL修飾度（如10%、20%）的AC-PEG-MAL，支持定制合成。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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