文獻(xiàn)：Evaluation of Lipid-polyethylenimine Conjugates as Biocompatible Carriers of CpG Oligodeoxynucleotides to Macrophages

文獻(xiàn)鏈接：https://link.springer.com/article/10.1007/s12257-020-0366-1

作者：Jiwon Yang, Eun Seo Choi, Gayeon You & Hyejung Mok

摘要：

在這項(xiàng)研究中，我們將1,2-二硬脂�；�-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[羥基琥珀酰亞胺基（聚乙二醇）]（DSPE-PEG-NHS）與聚乙烯亞胺（PEI）偶聯(lián)，開(kāi)發(fā)了一種PEI-PEG-DSPE偶聯(lián)物，可以作為生物相容性和高效的CpG載體。

開(kāi)發(fā)了五種類型的PEIPEG-DSPE偶聯(lián)物，每種偶聯(lián)物都具有不同的PEI分子量和不同程度的DSPEPEG修飾，并且都表現(xiàn)出明顯較低的細(xì)胞毒性。

特別是，與通過(guò)天然PEI遞送CpG相比，以0.1的摩爾比用PEI（25 kDa）-PEG-DSPE和DSPE-PEG-NHS/（PEI的胺基）遞送導(dǎo)致CpG在RAW264.7細(xì)胞中的攝取增加，這可能是因?yàn)榇嬖谑杷�性脂質(zhì)部分。

此外，PEI-PEG-DSPE/CpG復(fù)合物引發(fā)RAW264.7細(xì)胞分泌顯著的細(xì)胞因子（TNF-α），與PEI/CpG復(fù)合物引發(fā)的細(xì)胞因子分泌相當(dāng)。因此，PEI-PEG-DSPE偶聯(lián)物可以作為巨噬細(xì)胞免疫刺激劑CpG的生物相容性和有效載體。

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