中文名稱：DBCO-PEG4-NH21840886-10-3是雙環(huán)烴化合物的脫氫環(huán)丁烷基轉(zhuǎn)移酶

DBCO-PEG4-NH2（1840886-10-3）并非雙環(huán)烴化合物的脫氫環(huán)丁烷基轉(zhuǎn)移酶，而是一種具有重要生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用價(jià)值的化合物。它由二苯并環(huán)辛炔（DBCO）、四聚乙二醇（PEG4）和氨基（-NH?）組成。DBCO 基團(tuán)是一種非�；顫姷墓倌軋F(tuán)，能夠與疊氮基（-N?）發(fā)生無銅點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，該反應(yīng)具有反應(yīng)速度快、產(chǎn)率高、生物相容性好等優(yōu)點(diǎn)，無需使用有毒的銅催化劑，特別適合在生物體系中進(jìn)行分子修飾和偶聯(lián)反應(yīng)。四聚乙二醇作為連接臂，具有良好的親水性和柔韌性，能夠增加分子的水溶性，減少分子間的相互作用，同時(shí)提供一定的空間位阻，避免分子聚集。氨基（-NH?）是一種常見的活性官能團(tuán)，能夠與含有羧基（-COOH）、醛基（-CHO）、異氰酸酯等官能團(tuán)的分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵。在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，DBCO-PEG4-NH2 常用于制備生物偶聯(lián)物。例如，它可以將熒光染料、生物素等標(biāo)記物通過與目標(biāo)分子上的羧基或其他活性基團(tuán)反應(yīng)，連接到目標(biāo)分子上，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)分子的標(biāo)記和檢測(cè)。在藥物遞送系統(tǒng)中，DBCO-PEG4-NH2 可用于制備靶向藥物載體。通過將靶向配體與 DBCO-PEG4-NH2 連接，再與含有疊氮基的藥物載體或納米顆粒發(fā)生點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送，提高藥物的治療效果并降低毒副作用。此外，在蛋白質(zhì)和多肽的修飾中，DBCO-PEG4-NH2 也可用于引入新的功能基團(tuán)，研究蛋白質(zhì)和多肽的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系，為生物醫(yī)學(xué)研究和藥物開發(fā)提供重要的工具。

產(chǎn)地：西安

規(guī)格：50mg 100mg 500mg

純度：95%

狀態(tài)：固體/粉末

儲(chǔ)藏條件：冷藏

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！

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小編：HLL 2025年6月24日