中文名稱：SAA-PEG-SAA是由丁二酸酰胺與聚乙二醇通過酰胺鍵連接而成

SAA - PEG - SAA 是由丁二酸酰胺與聚乙二醇通過酰胺鍵連接而成的化合物，其結(jié)構(gòu)決定了它在生物材料和藥物遞送等領(lǐng)域的重要應(yīng)用。聚乙二醇鏈段具有良好的親水性、生物相容性和長(zhǎng)循環(huán)特性，能夠有效降低化合物在生物體內(nèi)的免疫原性，減少被巨噬細(xì)胞吞噬和清除的幾率，延長(zhǎng)其在血液循環(huán)中的時(shí)間，同時(shí)增加化合物在水溶液中的溶解性和穩(wěn)定性。兩端的丁二酸酰胺基團(tuán)帶有羧基，羧基作為活性官能團(tuán)，能夠與含有氨基、羥基等親核基團(tuán)的生物分子或材料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵或酯鍵。在生物材料領(lǐng)域，SAA - PEG - SAA 可用于表面修飾，通過羧基與材料表面的氨基或羥基反應(yīng)，將聚乙二醇鏈固定在材料表面，賦予材料更好的生物相容性和細(xì)胞親和性，減少蛋白質(zhì)吸附和細(xì)胞粘附，例如在組織工程支架材料表面修飾 SAA - PEG - SAA 后，能夠?yàn)榧?xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和分化提供更適宜的微環(huán)境。在藥物遞送系統(tǒng)中，SAA - PEG - SAA 可作為藥物載體的修飾劑，通過羧基與藥物分子或靶向配體偶聯(lián)，制備成具有靶向性和控釋功能的藥物載體，利用聚乙二醇的長(zhǎng)循環(huán)特性，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，提高藥物的治療效果并降低毒副作用。

產(chǎn)地：西安

規(guī)格：50mg 100mg 500mg

純度：95%

狀態(tài)：固體/粉末

儲(chǔ)藏條件：冷藏

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！

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小編：HLL 2025年6月24日