產(chǎn)品名稱：BOC-NH-PEG-MAL，BOC-PEG馬來酰亞胺的兩步法生物偶聯(lián)

1. 主要用途

兩步法生物偶聯(lián)：

BOC保護(hù)階段：氨基被保護(hù)，避免與馬來酰亞胺提前反應(yīng)，用于復(fù)雜分子（如多肽、蛋白質(zhì)）的合成或修飾。

脫保護(hù)與偶聯(lián)：脫除BOC后，游離氨基可進(jìn)一步反應(yīng)（如酰胺化），同時(shí)馬來酰亞胺與巰基化分子（如抗體、脂質(zhì)體）偶聯(lián)。

藥物遞送系統(tǒng)：

將藥物分子通過馬來酰亞胺連接至PEG鏈，BOC保護(hù)氨基用于后續(xù)靶向配體（如葉酸）的修飾，實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向遞送。

材料表面修飾：

在金納米顆�；蚓酆衔锉砻嫘揎桞OC-NH-PEG-MAL，脫保護(hù)后通過氨基連接生物分子（如DNA適配體），同時(shí)馬來酰亞胺固定巰基化分子。

2. 合成與反應(yīng)條件

合成路徑：

通過PEG二醇（HO-PEG-OH）的一端與BOC-NH?反應(yīng)引入氨基保護(hù)基，另一端與馬來酰亞胺基團(tuán)連接（如通過琥珀酰亞胺酯中間體）。

脫保護(hù)條件：

酸性水解：使用三氟乙酸（TFA）或鹽酸（HCl）在溫和條件下（如室溫）脫除BOC，釋放游離氨基。

反應(yīng)時(shí)間：通常1-4小時(shí)，需避免過長時(shí)間導(dǎo)致PEG降解。

馬來酰亞胺反應(yīng)：

與巰基在pH 6.5-7.5條件下反應(yīng)，形成硫醚鍵，反應(yīng)時(shí)間30分鐘至2小時(shí)。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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