阿霉素偶聯(lián)阿司匹林，DOX-Aspirin，Aspirin-DOX，阿霉素-阿司匹林的反應機制

阿霉素-阿司匹林（DOX-Aspirin）是一種將藥物阿霉素（Doxorubicin，DOX）與非甾體藥阿司匹林（Aspirin）通過共價偶聯(lián)形成的復合物，旨在聯(lián)合發(fā)揮及作用。

產(chǎn)品名稱：阿霉素偶聯(lián)阿司匹林，DOX-Aspirin

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機溶劑。

儲藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

反應機制

偶聯(lián)策略

常用的偶聯(lián)方法是利用阿霉素分子中的氨基或羥基與阿司匹林中的羧基活化形成酯鍵或酰胺鍵。阿司匹林可先轉(zhuǎn)化為活性酯（如NHS酯），與阿霉素的氨基發(fā)生親核取代，形成穩(wěn)定的共價鍵。

反應過程

在適宜的有機溶劑或緩沖液中，阿霉素與阿司匹林的活性酯混合。

通過調(diào)控pH（通常7.0-8.5）促進酰胺鍵或酯鍵的形成。

反應溫和，避免阿霉素結(jié)構(gòu)降解。

藥物釋放機制

在體內(nèi)，偶聯(lián)鍵在特定酶（如酯酶）作用或酸性環(huán)境下斷裂，釋放阿霉素和阿司匹林，實現(xiàn)協(xié)同。

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