文獻(xiàn)：Long-acting anti-colorectal cancer by nanocomplex co-regulating Bmi1 through miR-218 and siCCAT1

文獻(xiàn)鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1773224723002599

作者：

Fan Jia a d 1, Yunhao Li b c 1, Yujuan Gao a d, Xuan Wang a, Jianqing Lu a, Xinyue Cui a, Zian Pan a d, Chenlu Xu a d, Xiongwei Deng a, Yan Wu a d

核酸藥物在腫瘤治療中具有許多優(yōu)點(diǎn)，但難以給藥的特點(diǎn)限制了這種療法的發(fā)展。在這項(xiàng)研究中，我們使用葡萄糖修飾的1,2-二硬脂�；�-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-（聚乙二醇）2000（DSPE-PEG）和聚乙烯亞胺聚乳酸（PEI-PDLLA）構(gòu)建了具有葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1型（Glut1）靶向作用的小干擾RNA CCAT1（siCCAT1）和microRNA-218（miR-218）共遞送納米復(fù)合物（GDCMNP）。GDCMNP可以在腫瘤部位迅速富集，并順序釋放兩種類型的RNA。GDCMNP的*腫瘤作用主要是由于siCCAT1和miR-218共同調(diào)節(jié)原癌基因B細(xì)胞特異性Moloney小鼠白血病病毒整合位點(diǎn)1（Bmi1）和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT），從而改善細(xì)胞凋亡并降低遷移和侵襲能力。值得一提的是，GDCMNP在皮下和原位結(jié)直腸模型中均對(duì)結(jié)直腸（CRC）具有長(zhǎng)期療效。總之，我們構(gòu)建了一種有前景的核酸治療CRC的方法。

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