【產(chǎn)品名稱】:DMG-PEG2000-GPC3
【基本介紹】:
隨著mRNA、siRNA等核酸類藥物的快速發(fā)展,高效、靶向、安全的遞送系統(tǒng)成為核酸藥物實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化的核心瓶頸。DMG-PEG2000-GPC3作為一種功能化聚合物脂質(zhì)分子,融合了脂質(zhì)錨定基團(DMG)、長鏈聚乙二醇(PEG2000)與GPC3(糖蛋白α-胎蛋白結(jié)合蛋白)靶向配體,成為新一代用于肝癌等腫瘤靶向核酸遞送的理想材料。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
DMG(1,2-二甲基單油酸甘油)是廣泛應(yīng)用于脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)中的膜錨定脂肪酸基團,具有出色的脂雙層親和性;PEG2000則有效提高了系統(tǒng)的穩(wěn)定性、血液循環(huán)時間并減少單核吞噬系統(tǒng)的清除;GPC3配體靶向基因被廣泛認為是肝細胞癌(HCC)特異性的標(biāo)志物,通過其與HCC表面過表達的GPC3蛋白結(jié)合,實現(xiàn)精準(zhǔn)靶向。
在mRNA遞送體系中,DMG-PEG2000-GPC3可以與其他離子脂質(zhì)、膽固醇和輔助脂類共同形成脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)。這些LNPs在血液中具有出色的穩(wěn)定性和隱匿性,進入腫瘤組織后,由于GPC3介導(dǎo)的配體-受體結(jié)合被特異性攝取,實現(xiàn)腫瘤組織中特定mRNA的遞送與表達。
實驗表明,與傳統(tǒng)LNP相比,添加DMG-PEG2000-GPC3的系統(tǒng)在小鼠肝癌模型中能夠顯著提高核酸藥物的腫瘤富集率和轉(zhuǎn)染效率,同時降低非靶向組織的毒性。其在siRNA和CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的應(yīng)用也顯示出良好的基因沉默與基因編輯效率,特別是在涉及腫瘤驅(qū)動基因沉默方面表現(xiàn)出重要臨床潛力。
此外,GPC3本身作為免疫治療靶點的研究熱度也在不斷上升。將GPC3遞送系統(tǒng)與免疫治療藥物協(xié)同使用,有望在治療肝癌等“冷腫瘤”中實現(xiàn)治療應(yīng)答率的突破。
總之,DMG-PEG2000-GPC3不僅是一個核酸藥物遞送平臺,更是靶向腫瘤治療策略中不可或缺的技術(shù)單元,其開發(fā)成功有望推動mRNA、siRNA乃至基因編輯藥物在肝癌治療領(lǐng)域的快速臨床轉(zhuǎn)化。
【基本信息】:
生產(chǎn)地:陜西·西安
純度標(biāo)準(zhǔn):≥95%(高純級)
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲
特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應(yīng)用!
【關(guān)于我們】:
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