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          BOC-NH-PEG-NHS,叔丁基保護(hù)氨基PEG活性酯的合成方法
          發(fā)布時(shí)間:2025-06-25     作者:wyh   分享到:

          產(chǎn)品名稱:BOC-NH-PEG-NHS,叔丁基保護(hù)氨基PEG活性酯的合成方法

          一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與核心特性

          BOC-NH-PEG-NHS 是一種功能化聚乙二醇(PEG)衍生物,其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)如下:

          叔丁氧羰基(BOC)保護(hù)氨基:

          BOC基團(tuán)通過氨基甲酸酯鍵與氨基連接,提供臨時(shí)保護(hù),防止氨基在合成或儲存過程中發(fā)生不必要的反應(yīng)。

          在酸性條件(如TFA)下可脫除,釋放游離氨基(-NH?),用于后續(xù)偶聯(lián)反應(yīng)。

          聚乙二醇(PEG)鏈:

          作為連接BOC保護(hù)氨基和NHS活性酯的橋梁,提供親水性、生物相容性和“隱形”效應(yīng),減少免疫識別,延長分子體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

          N-羥基琥珀酰亞胺酯(NHS):

          活性反應(yīng)基團(tuán),在pH 7-8.5條件下與伯胺基團(tuán)(-NH?)快速反應(yīng),形成穩(wěn)定的酰胺鍵,實(shí)現(xiàn)生物分子偶聯(lián)。

          物理狀態(tài):白色粉末或固體,溶于水、DMF、DMSO等溶劑。

          二、合成方法

          步驟1:合成BOC-NH-PEG-OH:

          以氨基PEG為原料,通過BOC保護(hù)反應(yīng),將氨基轉(zhuǎn)化為BOC-NH-PEG-OH。

          步驟2:NHS酯化:

          在無水溶劑(如二氯甲烷或DMSO)中,將BOC-NH-PEG-OH末端的羥基轉(zhuǎn)化為NHS酯,得到BOC-NH-PEG-NHS。

          步驟3:純化與表征:

          通過透析、溶劑沉淀法去除未反應(yīng)試劑,使用NMR、FT-IR、GPC等技術(shù)確認(rèn)分子結(jié)構(gòu)和純度。

          溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!wyh

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          BOC-NH-PEG-NHS,叔丁基保護(hù)氨基PEG活性酯

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