產(chǎn)品名稱：Lipoic acid-PEG-Maleimide，硫辛酸PEG馬來(lái)酰亞胺的應(yīng)用領(lǐng)域

反應(yīng)活性與機(jī)制

馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)（MAL）

與巰基（-SH）反應(yīng)：

MAL基團(tuán)與巰基（-SH）發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)，生成穩(wěn)定的硫醚鍵（-S-CH?-）。

反應(yīng)條件：通常在pH 6.5-7.5的緩沖液中進(jìn)行，溫度為室溫至37℃。

反應(yīng)特點(diǎn)：反應(yīng)速度快、選擇性高，適用于生物分子的修飾。

硫辛酸基團(tuán)（LA）

二硫鍵還原反應(yīng)：

在還原劑（如DTT、TCEP）存在下，硫辛酸的二硫鍵（-S-S-）可被還原為巰基（-SH），進(jìn)一步參與反應(yīng)。

應(yīng)用場(chǎng)景：可控釋放系統(tǒng)或動(dòng)態(tài)共價(jià)化學(xué)。

應(yīng)用領(lǐng)域

生物偶聯(lián)與修飾

蛋白質(zhì)/多肽修飾：

通過(guò)MAL基團(tuán)與蛋白質(zhì)或多肽的巰基反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)PEG化修飾，提高其穩(wěn)定性和半衰期。

硫辛酸基團(tuán)可引入額外的反應(yīng)位點(diǎn)（如二硫鍵），實(shí)現(xiàn)多步修飾。

抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）：

將LA-PEG-MAL作為連接子，連接抗體和藥物分子，制備ADC藥物。

硫辛酸基團(tuán)可設(shè)計(jì)為可斷裂的二硫鍵，實(shí)現(xiàn)藥物在靶標(biāo)部位的釋放。

藥物遞送系統(tǒng)

納米顆粒功能化：

通過(guò)MAL基團(tuán)將LA-PEG-MAL修飾在納米顆粒（如脂質(zhì)體、聚合物納米粒）表面，連接靶向分子（如抗體、多肽）。

硫辛酸基團(tuán)可增強(qiáng)納米顆粒的膜親和性或響應(yīng)性釋放。

脂質(zhì)體修飾：

將LA-PEG-MAL插入脂質(zhì)體膜，通過(guò)MAL基團(tuán)連接功能分子，提高脂質(zhì)體的靶向性和穩(wěn)定性。

材料科學(xué)

表面修飾：

通過(guò)MAL基團(tuán)將LA-PEG-MAL固定在材料表面（如金、二氧化硅），引入PEG鏈和硫辛酸基團(tuán)，提高材料的抗污性能和反應(yīng)活性。

動(dòng)態(tài)材料：

利用硫辛酸基團(tuán)的二硫鍵可逆性，設(shè)計(jì)響應(yīng)性材料（如pH/還原劑敏感的水凝膠）。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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