Ce6-NH2，二氫卟吩e6-氨基，Chlorin e6-amine的結構合成

Ce6-NH?（Chlorin e6-amine）是二氫卟吩e6（Chlorin e6, Ce6）通過引入氨基官能團而獲得的結構衍生物，保留其光敏活性的同時增強與其他分子的耦聯(lián)能力，常用于構建光動力探針、熒光成像材料或多功能納米系統(tǒng)。

Ce6來源于葉綠素降解產物，具有三個羧基（位于17, 15?, 13?位）和一個強共軛大環(huán)結構，吸收峰在660–670 nm處，具有優(yōu)異的光敏特性。其改性主要針對13?或15?位羧基進行酰胺化反應。

合成Ce6-NH?的一般流程如下：

酰胺化反應：將Ce6與乙二胺（或其他含伯胺的小分子）在DMSO中溶解，加入EDC與NHS進行羧基活化；

反應溫度控制：常在室溫至35°C下避光反應12–24小時；

純化與鑒定：反應物通過透析或HPLC純化，產物可通過ESI-MS、?H NMR和UV-Vis確認。

Ce6-NH?常用于后續(xù)與熒光團、聚合物、蛋白質或靶向配體反應，是設計多功能光敏分子的基礎。由于其共軛環(huán)系統(tǒng)結構穩(wěn)定，氨基修飾后仍可保留高光敏活性和生物兼容性。

產品名稱：Ce6-NH2，二氫卟吩e6-氨基

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機溶劑。

儲藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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僅供科研，不能用于人體實驗AXC.2025.06.23