文獻：Effect of CCR2 inhibitor-loaded lipid micelles on inflammatory cell migration and cardiac function after myocardial infarction

文獻鏈接：https://www.tandfonline.com/doi/full/10.2147/IJN.S178650#d1e181

作者：Jinli Wang,Min Jeong Seo,Michael B Deci,Brian R Weil,John M Canty &Juliane Nguyen

材料和方法

在這里，我們開發(fā)了負載有小分子CCR2拮抗劑的聚乙二醇（PEG）-二硬脂酰α-磷脂酰乙醇胺（PEG-DSPE）膠束，以抑制單核細胞向梗死心肌的募集。為了特異性靶向表達CCR2的細胞，PEG-DSPE膠束進一步用抗CCR2抗體進行表面修飾。

結(jié)果

靶向PEG-DSPE膠束與表達CCR2的RAW 264.7單核細胞的結(jié)合力是普通非靶向PEG-DSPE膠束的8倍。在MI的小鼠模型中，與PBS處理的對照組相比，負載CCR2小分子拮抗劑的CCR2靶向PEG-DSPE膠束顯著減少了Ly6Cigh炎性細胞的數(shù)量，使其占總數(shù)的3%。此外，基于心外膜和心內(nèi)膜梗死弧長，靶向CCR2的PEG-DSPE膠束顯著減小了梗死面積。

結(jié)論

非靶向和CCR2靶向PEG-DSPE膠束均顯示出改善心臟功能的趨勢。因此，PEG-DSPE膠束代表了一種有前景的心臟治療平臺。

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