【產(chǎn)品名稱】：Angiopep-2-SH

【基本介紹】：

Angiopep-2-SH是一種以Angiopep-2多肽為基礎(chǔ)，通過引入巰基（-SH）實(shí)現(xiàn)定向偶聯(lián)的修飾型分子，是當(dāng)前腦靶向藥物遞送系統(tǒng)中廣受關(guān)注的一類功能分子。我們提供這個(gè)產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

Angiopep-2最初源自LRP1受體配體的一段肽鏈，具有高親和性與轉(zhuǎn)胞吞特性，能通過LRP1介導(dǎo)的轉(zhuǎn)胞機(jī)制實(shí)現(xiàn)跨越血腦屏障（BBB）的運(yùn)輸。通過引入末端巰基，該多肽可與多種載體表面（如金屬納米粒子、脂質(zhì)體、聚合物納米粒子）進(jìn)行硫醇-馬來酰亞胺或硫醇-金屬配位等高效偶聯(lián)，從而賦予載體靶向穿越BBB的能力。

血腦屏障作為神經(jīng)系統(tǒng)的重要屏障，極大限制了大分子藥物、核酸藥物甚至某些小分子藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。Angiopep-2的發(fā)現(xiàn)有效突破了這一難題，其能結(jié)合腦內(nèi)皮細(xì)胞表面的低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1（LRP1），并借助胞吞-胞吐過程實(shí)現(xiàn)藥物或載體的遞送。Angiopep-2-SH的化學(xué)修飾進(jìn)一步增強(qiáng)了其與納米系統(tǒng)的兼容性，為構(gòu)建穩(wěn)定、高效率的腦靶向系統(tǒng)提供了可能。

在實(shí)際應(yīng)用中，Angiopep-2-SH已被廣泛用于腦膠質(zhì)瘤、帕金森病、阿爾茨海默病等多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療系統(tǒng)中。例如，研究人員通過將Angiopep-2-SH修飾在PEG-PLGA納米粒表面，實(shí)現(xiàn)了小干擾RNA（siRNA）跨越BBB的高效遞送，有效抑制了腦瘤生長。同時(shí)，其與金屬納米粒（如AuNPs、Fe3O4）的結(jié)合可用于構(gòu)建靶向MRI/CT多模態(tài)成像平臺，推進(jìn)了腦部疾病的精準(zhǔn)診斷。

巰基的引入不僅提供了靈活的偶聯(lián)策略，還增強(qiáng)了結(jié)構(gòu)的可控性和修飾效率，使得Angiopep-2-SH在新型多肽藥物、遞送系統(tǒng)和腦部疾病診療一體化平臺的設(shè)計(jì)中大放異彩。

總體而言，Angiopep-2-SH以其卓越的靶向穿透能力、良好的生物相容性和修飾靈活性，成為研究血腦屏障通透性機(jī)制和開發(fā)腦靶向藥物的重要工具，正在引領(lǐng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療研究邁入精準(zhǔn)遞送的新時(shí)代。

【基本信息】：

生產(chǎn)地：陜西·西安

純度標(biāo)準(zhǔn)：≥95%（高純級）

物理形態(tài)：粉末狀固體

包裝規(guī)格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（靈活選量）

貯存要求：低溫避光存儲(chǔ)

特別聲明：本品為科研專用！禁止臨床或人體應(yīng)用！

【關(guān)于我們】:

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