DPPE-PEG2000-COOH

DPPE-PEG2000-COOH修飾脂質(zhì)的合成及其在偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用研究

一、產(chǎn)品基本信息

中文名稱(chēng)：1,2-二棕櫚酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[羧基聚乙二醇-2000]

英文名稱(chēng)：1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[carboxy(polyethylene glycol)-2000]

簡(jiǎn)稱(chēng)：DPPE-PEG2000-COOH

分子量：約3200–3600 Da

外觀：白色至淺黃色蠟狀固體或粉末

溶解性：可溶于DMSO、DMF、氯仿等有機(jī)溶劑，水中可形成脂質(zhì)體或膠束結(jié)構(gòu)

儲(chǔ)存條件：–20°C，干燥避光保存

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：DPPE磷脂尾部連接PEG2000鏈，PEG末端帶有活性羧基（–COOH）

二、結(jié)構(gòu)組成與功能解析

DPPE-PEG2000-COOH 是一種功能性?xún)捎H性磷脂，結(jié)構(gòu)包括以下部分：

DPPE脂質(zhì)尾部

由兩條16碳飽和棕櫚酸鏈組成，保證脂質(zhì)膜的剛性和穩(wěn)定性；

疏水尾部嵌入脂質(zhì)雙層，穩(wěn)定錨定分子于脂質(zhì)體膜。

PEG2000鏈（聚乙二醇）

PEG鏈長(zhǎng)度約2000 Da（約45個(gè)乙二醇單元），形成親水層保護(hù)脂質(zhì)體；

提高納米載體的水溶性、生物相容性和循環(huán)穩(wěn)定性。

末端羧基（–COOH）官能團(tuán)

活性羧基為常用的化學(xué)修飾位點(diǎn)，適合進(jìn)行酰胺化偶聯(lián)等反應(yīng)；

支持與氨基（–NH2）、羥基（–OH）等官能團(tuán)連接，實(shí)現(xiàn)載體表面功能化。

三、理化性質(zhì)參數(shù)

性質(zhì) 參數(shù)描述

分子量 約3200–3600 Da

PEG鏈長(zhǎng)度 約45個(gè)乙二醇重復(fù)單元

疏水尾部 雙C16:0飽和棕櫚酸鏈

活性官能團(tuán) 羧基（–COOH），便于化學(xué)修飾

外觀 白色至淺黃色蠟狀固體或粉末

溶解性 溶于DMSO、DMF、氯仿等有機(jī)溶劑

儲(chǔ)存條件 –20°C，干燥避光

四、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)與功能特點(diǎn)

1. 高效的化學(xué)修飾活性

羧基末端為廣泛應(yīng)用的反應(yīng)基團(tuán)，適合與含氨基的配體通過(guò)EDC/NHS偶聯(lián)；

實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)體及納米粒子表面的定向修飾與功能化。

2. 優(yōu)異的PEG保護(hù)性能

PEG2000鏈形成親水屏障，有效減少非特異性蛋白質(zhì)吸附和免疫識(shí)別；

延長(zhǎng)脂質(zhì)體及納米粒子的血液循環(huán)時(shí)間。

3. 脂質(zhì)尾部穩(wěn)定性強(qiáng)

飽和棕櫚酸鏈保證脂質(zhì)體膜的物理穩(wěn)定性，減少載體釋放藥物的非控釋?zhuān)?/p>

適合制備穩(wěn)定的脂質(zhì)體和納米載體系統(tǒng)。

4. 多功能載體構(gòu)建的理想基材

羧基末端可與多種生物分子偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)靶向遞送、成像探針連接等；

支持多樣化的納米醫(yī)學(xué)應(yīng)用。

五、主要應(yīng)用領(lǐng)域

1. 功能化脂質(zhì)體及納米粒子構(gòu)建

通過(guò)摻雜DPPE-PEG2000-COOH，實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)體表面羧基化修飾；

后續(xù)通過(guò)化學(xué)偶聯(lián)連接抗體、肽段、熒光染料等，實(shí)現(xiàn)靶向功能。

2. 靶向藥物遞送系統(tǒng)

利用羧基偶聯(lián)反應(yīng)連接靶向配體，提高載體的組織或細(xì)胞特異性；

改善藥物遞送的選擇性和治療效果。

3. 生物傳感和分子成像

構(gòu)建修飾有功能分子的納米探針，用于生物標(biāo)記和成像；

通過(guò)羧基官能化實(shí)現(xiàn)多模態(tài)標(biāo)記。

4. 疫苗和基因載體開(kāi)發(fā)

表面修飾抗原肽或核酸遞送載體，提升免疫反應(yīng)和遞送效率；

利用化學(xué)偶聯(lián)技術(shù)實(shí)現(xiàn)多功能載體設(shè)計(jì)。

六、使用建議與操作指南

1. 脂質(zhì)體制備

項(xiàng)目 推薦參數(shù)

摻雜比例 1–10 mol% DPPE-PEG2000-COOH

脂質(zhì)組合 DPPE、DSPC、膽固醇等脂質(zhì)配合使用

制備方法 薄膜水化法、乙醇注入法、微流控技術(shù)等

溶劑選擇 氯仿、DMSO制備儲(chǔ)備液

2. 化學(xué)偶聯(lián)反應(yīng)

羧基可通過(guò)EDC/NHS活化，快速與氨基配體形成酰胺鍵；

反應(yīng)條件溫和，適合敏感生物分子偶聯(lián)；

推薦在pH 6.0–7.4緩沖液中進(jìn)行。

3. 儲(chǔ)存條件

建議–20°C，干燥避光保存；

避免長(zhǎng)期水溶液保存以防PEG鏈水解。

七、儲(chǔ)存與穩(wěn)定性

儲(chǔ)存溫度：–20°C，干燥避光；

穩(wěn)定性：干燥狀態(tài)下可保存12個(gè)月以上；

溶液狀態(tài)：不建議長(zhǎng)期水溶液保存。

八、安全信息與注意事項(xiàng)

避免吸入粉塵，操作時(shí)佩戴防護(hù)手套和口罩；

避免高溫、強(qiáng)酸強(qiáng)堿及氧化劑；

反應(yīng)過(guò)程中注意pH及時(shí)間控制，避免靶分子失活。

九、相關(guān)文獻(xiàn)參考

Hermanson GT. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013.

Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev, 2013.

Torchilin VP. “PEGylated liposomes: a novel approach to drug delivery.” Expert Opin Drug Deliv, 2005.

十、訂購(gòu)信息（示例）

項(xiàng)目 內(nèi)容

產(chǎn)品名稱(chēng) DPPE-PEG2000-COOH

產(chǎn)品編號(hào) DPPE-PEG2K-COOH

分子量 約3200–3600 Da

純度 ≥95%（HPLC）

包裝規(guī)格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg

儲(chǔ)存條件 –20°C，干燥避光

附帶資料 COA、MSDS、結(jié)構(gòu)圖、使用說(shuō)明

十一、總結(jié)

DPPE-PEG2000-COOH 是一種功能化PEG修飾磷脂，末端羧基為化學(xué)偶聯(lián)提供了豐富的修飾位點(diǎn)，適合用于構(gòu)建多功能脂質(zhì)體和納米載體。其結(jié)合了DPPE脂質(zhì)尾部的高膜穩(wěn)定性和PEG2000的良好親水性，廣泛應(yīng)用于靶向藥物遞送、生物成像及納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，是現(xiàn)代生物醫(yī)藥研發(fā)中極具價(jià)值的材料。

西安pg電子官方生物科技有限公司專(zhuān)注于高品質(zhì)聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發(fā)與生產(chǎn)，提供涵蓋線(xiàn)性PEG、支化PEG、多官能團(tuán)PEG、嵌段共聚物PEG等在內(nèi)的多種基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、診斷試劑、納米材料及化學(xué)合成等領(lǐng)域。公司具備靈活的定制能力，可根據(jù)客戶(hù)需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團(tuán)（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標(biāo)記等）以及不同結(jié)構(gòu)的PEG修飾服務(wù)。憑借先進(jìn)的合成平臺(tái)與嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，pg電子官方生物致力于為科研、藥物開(kāi)發(fā)和材料應(yīng)用提供可靠、穩(wěn)定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶(hù)實(shí)現(xiàn)從實(shí)驗(yàn)室研究到產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的各類(lèi)需求。

廠家:西安pg電子官方生物科技有限公司

用途:科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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