DSPE-MAL(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)]) 是一種重要的馬來酰亞胺功能化磷脂衍生物,廣泛應(yīng)用于生物材料、藥物遞送系統(tǒng)、生物偶聯(lián)反應(yīng)及靶向納米載體的構(gòu)建。
理化性質(zhì):
性質(zhì) | 描述 |
---|---|
外觀 | 白色至微黃色固體或粉末 |
溶解性 | 易溶于氯仿、DMSO、乙醇,部分可分散于緩沖液中 |
pH適用范圍 | 6.5–7.5(適合maleimide與巰基反應(yīng)) |
穩(wěn)定性 | maleimide在水中易水解,應(yīng)避免長期儲存于水溶液中 |
臨界膠束濃度(CMC) | 可形成膠束,CMC 取決于PEG鏈長和濃度 |
基本結(jié)構(gòu)
DSPE:即1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺,是一種天然來源的脂質(zhì)分子,雙鏈脂肪酸(C18)賦予其良好的膜錨定能力。
PEG:聚乙二醇鏈長常見有PEG1000、PEG2000、PEG3400等,提供親水性和生物相容性。
MAL(Maleimide):PEG鏈末端的馬來酰亞胺基團(tuán)可與巰基(-SH)快速、穩(wěn)定地形成共價(jià)硫醚鍵。
核心功能與優(yōu)勢
雙親性設(shè)計(jì):DSPE-MAL擁有疏水DSPE尾部與親水PEG鏈,能自組裝成脂質(zhì)體或插入現(xiàn)有脂質(zhì)雙層膜中。
靶向偶聯(lián)功能:MAL基團(tuán)能高效與含巰基的配體(如肽、抗體、蛋白、藥物)連接,實(shí)現(xiàn)靶向修飾或功能加載。
“隱形”效應(yīng):PEG鏈阻止血清蛋白吸附,延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。
修飾多樣性:適用于修飾金納米粒、脂質(zhì)體、聚合物、碳點(diǎn)、量子點(diǎn)等多類載體。
溫和反應(yīng)條件:不需催化劑,在中性條件下即可完成與巰基的偶聯(lián)反應(yīng)。
用途:科研
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產(chǎn)地:西安
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!
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