DSPE-PLGA2000 DSPE-PLGA功能化脂質(zhì)材料
一、產(chǎn)品概述
產(chǎn)品名稱:磷脂-聚乳酸-聚乙二醇共聚物(DSPE-PLGA2000)
英文名稱:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-poly(lactic-co-glycolic acid)-polyethylene glycol 2000 conjugate
簡稱:DSPE-PLGA2000
分子量:聚乙二醇鏈約2000 Da,PLGA分子量根據(jù)產(chǎn)品規(guī)格可調(diào)(一般為1-5 kDa范圍)
結(jié)構(gòu)組成:脂質(zhì)DSPE通過PEG2000橋聯(lián)接聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA),形成脂質(zhì)-高分子共聚物偶聯(lián)物
外觀:淺黃色至白色粉末
溶解性:兼容水相及有機(jī)溶劑,尤其易于乳化成納米顆粒
保存條件:–20°C避光干燥保存,防止水解和氧化
純度:≥95%,由HPLC、GPC、NMR等方法確認(rèn)
二、分子結(jié)構(gòu)及功能特點(diǎn)
1. DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)
結(jié)構(gòu)包含兩個(gè)飽和硬脂酸長鏈,保證脂質(zhì)膜的穩(wěn)定性和流動性;
頭部含有極性磷脂酰乙醇胺基團(tuán),有利于與水環(huán)境及其他生物大分子相互作用。
2. PEG2000(聚乙二醇)
約45個(gè)乙二醇單元,作為柔性親水鏈提供良好的水溶性和生物相容性;
通過PEG鏈實(shí)現(xiàn)DSPE與PLGA的有效連接,賦予偶聯(lián)物“隱形”特性,避免免疫系統(tǒng)識別。
3. PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)
生物可降解合成高分子,由乳酸和羥基乙酸共聚而成,具有良好的生物相容性和可控降解性;
其降解速率可通過調(diào)節(jié)乳酸與羥基乙酸的比例及聚合度進(jìn)行控制,適合用于緩釋藥物載體;
PLGA的疏水性使其適合作為納米粒的核心,載藥能力強(qiáng)。
4. 偶聯(lián)結(jié)構(gòu)
DSPE通過PEG鏈與PLGA共聚物共價(jià)結(jié)合,形成具有脂質(zhì)親水頭和聚合物疏水尾的兩親結(jié)構(gòu);
該結(jié)構(gòu)兼具脂質(zhì)膜的流動性和聚合物核的穩(wěn)定性,是制備多功能納米載體的理想材料。
三、理化性質(zhì)
參數(shù) 說明
分子量 PEG約2000 Da,PLGA部分根據(jù)規(guī)格不同一般1-5 kDa
外觀 淺黃色至白色粉末
溶解性 親水,易乳化成納米粒,可溶于極性溶劑
純度 ≥95%(HPLC/GPC/NMR確認(rèn))
儲存條件 –20°C干燥避光密封保存
四、產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢
1. 多功能兩親分子結(jié)構(gòu)
DSPE提供脂質(zhì)雙層的親脂鏈段,增強(qiáng)脂質(zhì)膜的穩(wěn)定性與生物相容性;
PEG鏈改善水溶性,延長體內(nèi)循環(huán),降低免疫識別;
PLGA作為可控降解聚合物,可承載藥物,實(shí)現(xiàn)緩釋。
2. 優(yōu)異的生物相容性和生物降解性
PLGA及PEG均為FDA批準(zhǔn)的生物醫(yī)用高分子材料,具有良好的安全性;
體內(nèi)可降解成乳酸和羥基乙酸,終代謝產(chǎn)物對機(jī)體無害。
3. 可調(diào)控的藥物釋放性能
通過調(diào)整PLGA的分子量及乳酸/羥基乙酸比例,實(shí)現(xiàn)載藥納米粒緩釋速率的精確控制;
DSPE-PEG部分改善載體表面特性,提升藥物穩(wěn)定性和靶向能力。
4. 便于納米粒和脂質(zhì)體構(gòu)建
該偶聯(lián)物能夠與其他脂質(zhì)組分協(xié)同組裝,制備脂質(zhì)-聚合物復(fù)合納米粒;
兼具脂質(zhì)的膜結(jié)構(gòu)與聚合物的載藥核,適合多種藥物和生物分子的遞送。
五、應(yīng)用領(lǐng)域
1. 納米藥物載體制備
作為脂質(zhì)-高分子雜化納米載體的重要構(gòu)建單元,用于包載抗癌藥物、蛋白質(zhì)、核酸等;
提升藥物穩(wěn)定性,控制釋放,增強(qiáng)腫瘤靶向性。
2. 靶向治療系統(tǒng)
結(jié)合靶向配體可實(shí)現(xiàn)腫瘤、炎癥等疾病的治療;
PEG鏈可修飾各種功能基團(tuán),支持多重靶向設(shè)計(jì)。
3. 緩釋劑與生物材料
用于制備生物相容的緩釋藥物載體及組織工程支架材料;
支持體內(nèi)長效釋放,提高治療效果。
4. 診療一體化納米平臺
可作為載體平臺共載藥物和成像探針,實(shí)現(xiàn)靶向診斷和治療一體化。
六、使用方法及制備建議
1. 溶解與乳化
DSPE-PLGA2000可溶于有機(jī)溶劑(如乙醇、二氯甲烷、丙酮)及水相乳化體系;
通過薄膜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法、水相乳化或納米沉淀法制備納米顆粒。
2. 納米粒制備配方參考
組分 比例范圍(摩爾比%)
DSPE-PLGA2000 10-30
其他脂質(zhì)(如DSPC) 40-60
膽固醇 10-20
配合藥物溶解于有機(jī)相,乳化于水相,超聲或擠出均勻分散;
控制粒徑在50-150 nm范圍內(nèi),獲得良好分散性。
3. 儲存及穩(wěn)定性
建議–20°C密封避光保存,防止水解和氧化;
使用前輕輕搖勻,確保均勻分布。
七、注意事項(xiàng)
注意事項(xiàng) 說明
儲存條件 –20°C避光密封保存,避免水分和氧氣引起降解
溶劑選擇 使用無水無氧極性溶劑,避免PLGA水解
操作安全 標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室防護(hù)措施,避免吸入粉塵及直接接觸
PH適應(yīng)性 中性或弱酸環(huán)境中穩(wěn)定,強(qiáng)堿環(huán)境可能導(dǎo)致降解
八、技術(shù)指標(biāo)(示例)
項(xiàng)目 規(guī)格說明
外觀 淺黃色至白色粉末
純度 ≥95%(HPLC/GPC/NMR確認(rèn))
分子量 PEG約2000 Da,PLGA根據(jù)定制不同
粒徑(納米載體) 可控制在50-150 nm范圍
儲存條件 –20°C干燥避光密封
包裝規(guī)格 5 mg、10 mg、25 mg等規(guī)格
九、相關(guān)文獻(xiàn)參考
Danhier F. et al. PLGA-based nanoparticles: An overview of biomedical applications. J Control Release, 2012.
Gref R. et al. PEGylated PLGA-based nanoparticles for drug delivery. Biomaterials, 2000.
Zhang L. et al. Lipid-polymer hybrid nanoparticles for targeted drug delivery. Biomacromolecules, 2012.
Sun Q. et al. PEGylated lipid-polymer hybrid nanoparticles for drug delivery: Preparation, characterization and applications. J Mater Chem B, 2020.
十、總結(jié)
DSPE-PLGA2000是一種兼具脂質(zhì)膜穩(wěn)定性與生物可降解高分子載藥能力的功能性偶聯(lián)物,融合了DSPE脂質(zhì)、PEG親水鏈和PLGA疏水聚合物的多重優(yōu)勢。其兩親結(jié)構(gòu)及良好的生物相容性,使其成為脂質(zhì)-聚合物納米載體開發(fā)中的核心材料。
該產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于腫瘤藥物遞送、緩釋系統(tǒng)、生物材料及智能納米載體設(shè)計(jì)。通過調(diào)控PLGA的分子量及組成比例,可實(shí)現(xiàn)精確的藥物釋放控制,提升治療效果與安全性。
作為脂質(zhì)體與高分子載體的橋梁,DSPE-PLGA2000為新一代納米醫(yī)學(xué)和生物材料研發(fā)提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),助力科研人員創(chuàng)新更高效的治療平臺。
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廠家:西安pg電子官方生物科技有限公司
用途:科研
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產(chǎn)地:西安
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!
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