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          Hydroxyl-PEG-Maleimide,Mal-PEG-OH,可以保護(hù)核酸免受酶的降解
          發(fā)布時(shí)間:2025-06-26     作者:HLL   分享到:

          產(chǎn)品名稱:Hydroxyl-PEG-Maleimide,Mal-PEG-OH,可以保護(hù)核酸免受酶的降解

          Hydroxyl-PEG-Maleimide,即 Mal-PEG-OH,在保護(hù)核酸免受酶的降解方面展現(xiàn)出獨(dú)特作用。聚乙二醇鏈段具有良好的親水性和空間位阻效應(yīng),能夠有效屏蔽核酸分子,減少核酸酶與核酸的接觸機(jī)會(huì),從而降低核酸被酶降解的可能性;末端的馬來酰亞胺基團(tuán)可與含有巰基的生物分子發(fā)生特異性反應(yīng),為核酸的功能化修飾提供了途徑;而羥基(-OH)則可參與多種化學(xué)反應(yīng),進(jìn)一步拓展了材料的應(yīng)用范圍。在實(shí)際應(yīng)用中,Mal-PEG-OH 可通過馬來酰亞胺基團(tuán)與核酸(如 DNA、RNA)上修飾的巰基連接,將聚乙二醇鏈段引入核酸分子。修飾后的核酸由于聚乙二醇鏈的保護(hù)作用,在生物體內(nèi)的穩(wěn)定性顯著提高,血液循環(huán)時(shí)間延長。此外,還可利用羥基進(jìn)行進(jìn)一步的功能化修飾,如與其他功能分子(如靶向配體、保護(hù)基團(tuán))反應(yīng),賦予核酸更多的功能。例如,將修飾后的核酸與靶向腫瘤細(xì)胞的配體連接,可實(shí)現(xiàn)核酸藥物的靶向遞送,同時(shí)聚乙二醇鏈的保護(hù)作用確保核酸在到達(dá)靶細(xì)胞前不被降解,提高核酸藥物的治療效果,在基因治療和核酸診斷等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

          產(chǎn)地:西安

          規(guī)格:50mg 100mg 500mg

          純度:95%

          狀態(tài):固體/粉末

          儲(chǔ)藏條件:冷藏

          溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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          試劑

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          編輯:HLL 2025年6月26日

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