AF647標(biāo)記β-谷甾醇，AF647-β-Sitosterol的合成步驟

AF647-β-Sitosterol是通過(guò)Alexa Fluor 647染料共價(jià)偶聯(lián)β-谷甾醇的熒光標(biāo)記化合物。β-谷甾醇為植物甾醇，結(jié)構(gòu)上含有四環(huán)甾體骨架和側(cè)鏈，分子含有唯一的3β-羥基作為主要偶聯(lián)位點(diǎn)。

合成步驟如下：首先將β-谷甾醇溶解于無(wú)水有機(jī)溶劑（如氯仿或四氫呋喃），對(duì)羥基進(jìn)行適當(dāng)活化處理，如轉(zhuǎn)化為氨基衍生物或引入反應(yīng)性官能團(tuán)。隨后加入AF647-NHS酯，促使活化位點(diǎn)與染料活性酯發(fā)生親核反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酯鍵。

反應(yīng)通常在室溫下進(jìn)行數(shù)小時(shí)，反應(yīng)體系需保持干燥以防水解。完成后，通過(guò)柱層析或高效液相色譜進(jìn)行純化，去除游離染料和未反應(yīng)的底物。

終產(chǎn)物結(jié)合了β-谷甾醇的生物膜親和性和AF647的遠(yuǎn)紅外熒光特性，適用于膜模型研究和分子追蹤。

AF647-β-Sitosterol（AF647標(biāo)記β-谷甾醇）制備方法

β-谷甾醇（β-Sitosterol）為疏水甾體化合物，具有一個(gè)羥基作為反應(yīng)位點(diǎn)。為實(shí)現(xiàn)AF647標(biāo)記，首先將其羥基與琥珀酰亞胺（NHS）或馬來(lái)酰亞胺功能團(tuán)連接的胺型中介分子（如NH?-PEG-NHS）進(jìn)行酯化，生成胺基衍生物。隨后將該衍生物與AF647-NHS溶液共混，在有機(jī)堿DIPEA輔助下于室溫避光反應(yīng)2~3小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)HPLC或硅膠柱純化，終得到AF647-β-Sitosterol，可用于膜成分示蹤或脂質(zhì)代謝研究。

產(chǎn)品名稱(chēng)：AF647標(biāo)記β-谷甾醇，AF647-β-Sitosterol

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類(lèi)白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

儲(chǔ)藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

pg電子官方生物供應(yīng)Alexa Fluor系列熒光分子染料，AF594（Alexa Fluor 594）是一種紅色熒光染料，AF594常以活性酯（如NHS酯）、馬來(lái)酰亞胺（MAL）、疊氮（N?）、炔基（alkyne）等形式出現(xiàn)，便于與蛋白質(zhì)、肽、多糖、抗體、寡核苷酸、納米顆粒等共價(jià)偶聯(lián)。其用于構(gòu)建熒光探針、生物傳感器、藥物遞送系統(tǒng)標(biāo)記、表面功能化及動(dòng)態(tài)過(guò)程追蹤等科研方向。

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僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.06.23