產(chǎn)品名稱：DBCO-PEG-NHS的生物正交標(biāo)記

1. 合成方法

步驟：

PEG活化：將PEG-OH或PEG-NH?轉(zhuǎn)化為羧酸（-COOH）。

NHS酯化：通過NHS和DCC（二環(huán)己基碳二亞胺）活化羧酸，生成NHS酯。

DBCO偶聯(lián)：在堿性條件下，DBCO-NH?與PEG-NHS酯反應(yīng)，形成酰胺鍵。

純化：透析或凝膠滲透色譜（GPC）去除未反應(yīng)試劑和副產(chǎn)物。

2. 典型應(yīng)用

生物正交標(biāo)記

蛋白質(zhì)修飾：將DBCO-PEG-NHS與抗體/酶的胺基反應(yīng)，隨后與疊氮化物標(biāo)記的染料或藥物偶聯(lián)。

細(xì)胞成像：在活細(xì)胞表面引入疊氮化物探針，通過DBCO-PEG-NHS修飾的納米顆粒進(jìn)行靶向標(biāo)記。

藥物遞送

抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）：DBCO端連接抗體，疊氮端負(fù)載細(xì)胞毒藥物（如MMAE）。

核酸遞送：將DBCO-PEG-NHS修飾的脂質(zhì)體與疊氮化物修飾的siRNA結(jié)合，提高轉(zhuǎn)染效率。

材料科學(xué)

水凝膠功能化：DBCO端交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)，NHS酯端偶聯(lián)生物活性分子（如生長因子）。

表面涂層：在玻璃或聚合物表面接枝，構(gòu)建抗污染且可點擊修飾的界面。

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