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          PLGA-PEG-MAL的核心用途與應(yīng)用領(lǐng)域
          發(fā)布時間:2025-06-26     作者:wyh   分享到:

          產(chǎn)品名稱:PLGA-PEG-MAL的核心用途與應(yīng)用領(lǐng)域

          核心用途與應(yīng)用領(lǐng)域

          藥物遞送系統(tǒng)

          納米顆粒/膠束制備:

          PLGA-PEG-MAL可自組裝成納米顆粒,包裹疏水性藥物(如紫杉醇、多西他賽),通過EPR效應(yīng)靶向腫瘤。PEG鏈減少免疫清除,延長循環(huán)時間(半衰期可延長至24-48小時)。

          主動靶向修飾:

          通過馬來酰亞胺與含巰基的靶向配體(如抗體、適配體、多肽)反應(yīng),實現(xiàn)腫瘤或炎癥部位的主動靶向。例如,與抗Her2抗體偶聯(lián),靶向遞送化療藥物至乳腺癌細胞。

          刺激響應(yīng)性釋放:

          結(jié)合PLGA的降解性和PEG的溫敏性,設(shè)計pH/溫度敏感型納米顆粒,實現(xiàn)藥物在腫瘤微環(huán)境(低pH、高溫)下的控釋。

          基因遞送

          與含巰基的DNA或siRNA通過硫醇-馬來酰亞胺反應(yīng)形成復(fù)合物,保護基因免受酶解,提高轉(zhuǎn)染效率。PEG鏈減少非特異性吸附,增強體內(nèi)穩(wěn)定性。

          組織工程

          支架材料:

          將PLGA-PEG-MAL與細胞外基質(zhì)蛋白(如膠原蛋白、纖維連接蛋白)偶聯(lián),構(gòu)建生物活性支架,促進細胞粘附和增殖。

          水凝膠開發(fā):

          通過馬來酰亞胺交聯(lián)形成可注射水凝膠,用于細胞封裝或藥物控釋。

          生物偶聯(lián)與標(biāo)記

          用于蛋白質(zhì)、抗體或細胞的定點修飾,如將熒光染料或放射性標(biāo)記物偶聯(lián)至生物分子,實現(xiàn)活體成像或追蹤。

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          PLGA-PEG-MAL

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