產(chǎn)品名稱：Thiol-PEG-NHS，HS-PEG-NHS的生物偶聯(lián)應(yīng)用

1. 合成方法

步驟：

PEG活化：將PEG-OH或PEG-NH?轉(zhuǎn)化為羧酸（-COOH）。

NHS酯化：通過NHS和DCC（二環(huán)己基碳二亞胺）活化羧酸，生成NHS酯。

巰基偶聯(lián)：在堿性條件下，半胱氨酸或巰基丙酸與PEG-NHS酯反應(yīng)，形成酯鍵或酰胺鍵。

純化：透析或凝膠滲透色譜（GPC）去除未反應(yīng)試劑和副產(chǎn)物。

2. 典型應(yīng)用

生物偶聯(lián)

蛋白質(zhì)修飾：將Thiol-PEG-NHS與抗體/酶的氨基反應(yīng)，隨后與馬來酰亞胺化配體（如熒光染料）偶聯(lián)。

細胞表面工程：在細胞膜表面引入氨基（如通過聚乙烯亞胺修飾），偶聯(lián)巰基-PEG-生物素。

藥物遞送

納米載體：巰基端與馬來酰亞胺化脂質(zhì)體或聚合物納米粒結(jié)合，NHS酯端偶聯(lián)靶向配體（如RGD肽）。

靶向遞送：通過巰基與金納米粒的共價結(jié)合，構(gòu)建腫瘤靶向光熱治療系統(tǒng)。

材料科學(xué)

水凝膠功能化：巰基端交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)，NHS酯端偶聯(lián)生物活性分子（如酶）。

表面涂層：在金或銀納米顆粒表面接枝，構(gòu)建抗污染且可化學(xué)修飾的界面。

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