中文名稱：葉酸PEG馬來酰亞胺，F(xiàn)A-PEG-Mal

FA-PEG-Mal（葉酸聚乙二醇馬來酰亞胺）：FA-PEG-Mal 由葉酸、聚乙二醇和馬來酰亞胺構(gòu)成。葉酸憑借對細胞表面葉酸受體的高度親和性，實現(xiàn)對表達葉酸受體細胞的靶向，能精準(zhǔn)引導(dǎo)分子到達目標(biāo)細胞，這在藥物遞送和生物分子標(biāo)記等方面至關(guān)重要。聚乙二醇改善了分子的水溶性和生物相容性，降低免疫原性，減少被免疫系統(tǒng)識別和清除的幾率，延長分子在體內(nèi)的循環(huán)時間。馬來酰亞胺基團具有高度反應(yīng)活性，在 pH 6.5 - 7.5 的條件下，能夠與細胞表面的巰基（-SH）發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)，形成穩(wěn)定的硫醚鍵，從而實現(xiàn)對細胞表面的標(biāo)記和偶聯(lián)。在生物醫(yī)學(xué)研究中，F(xiàn)A-PEG-Mal 可用于修飾蛋白質(zhì)、多肽等生物分子，提高其靶向性，還可用于構(gòu)建靶向藥物傳遞系統(tǒng)，通過葉酸的靶向作用和馬來酰亞胺與細胞表面巰基的反應(yīng)，將藥物精準(zhǔn)遞送至目標(biāo)細胞 。

產(chǎn)地：西安

規(guī)格：50mg 100mg 500mg

純度：95%

狀態(tài)：固體/粉末

儲藏條件：冷藏

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！

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小編：HLL 2025年6月27日