產(chǎn)品名稱：活性酯PEG芴甲氧羰基-亞胺；NHS-PEG-NH-FMOC的合成方法

一、功能與應用

生物偶聯(lián)：

蛋白質(zhì)修飾：NHS-PEG-NH-Fmoc可通過NHS基團與蛋白質(zhì)表面的胺基反應，將PEG鏈連接到蛋白質(zhì)上，提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性和生物利用度，同時減少免疫反應。

多肽修飾：該試劑可用于修飾多肽，改善其溶解性和穩(wěn)定性，減少非特異性吸附，提高研究可靠性。

抗體偶聯(lián)：通過NHS基團與抗體上的胺基反應，形成抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），用于靶向癌癥治療。

藥物遞送：

納米顆粒修飾：NHS-PEG-NH-Fmoc可通過NHS基團與納米顆粒表面的胺基反應，將PEG鏈固定在納米顆粒表面，改善其生物相容性和分散性。

藥物載體：與藥物分子連接形成PEG化藥物，提高藥物的穩(wěn)定性和靶向能力，延長體內(nèi)循環(huán)時間。

材料科學：

表面修飾：通過NHS基團與傳感器表面胺基反應，將PEG鏈固定在表面，進一步修飾生物分子（如抗體、酶），用于檢測特定生物分子。

水凝膠制備：通過NHS基團與交聯(lián)劑上的胺基反應，形成具有特定網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的水凝膠，用于組織工程和藥物釋放。

二、合成方法

NHS-PEG-NH-Fmoc的合成通常涉及以下步驟：

PEG-胺（PEG-NH?）合成：將PEG與胺化試劑（如氨水）反應，引入胺基。

Fmoc保護：將PEG-胺與Fmoc保護試劑（如Fmoc-OSu）反應，形成Fmoc-NH-PEG。

NHS基團引入：將Fmoc-NH-PEG與NHS酯化試劑（如NHS和DCC）反應，形成Fmoc-NH-PEG-NHS。

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