產(chǎn)品名稱：膽固醇PEG馬來酰亞胺；Cholesterol-PEG-MAL的合成方法

合成方法

膽固醇活化

將膽固醇與琥珀酸酐反應(yīng)，生成膽固醇-琥珀酸酯。

反應(yīng)條件：氮?dú)獗Ｗo(hù)，有機(jī)溶劑（如DCM），室溫反應(yīng)，純化后活化效率＞90%。

PEG連接

膽固醇-琥珀酸酯與氨基-PEG反應(yīng)，形成膽固醇-PEG-NH?。

反應(yīng)條件：氮?dú)獗Ｗo(hù)，有機(jī)溶劑（如DMF），室溫反應(yīng)，純化后產(chǎn)率＞80%。

MAL末端引入

膽固醇-PEG-NH?與馬來酰亞胺基團(tuán)反應(yīng)，生成Cholesterol-PEG-MAL。

反應(yīng)條件：氮?dú)獗Ｗo(hù)，有機(jī)溶劑（如THF），室溫反應(yīng)，純化后端基取代率＞95%。

Cholesterol-PEG-MAL作為一種多功能PEG衍生物，通過膽固醇的疏水錨定和MAL的巰基反應(yīng)活性，實(shí)現(xiàn)了對(duì)脂質(zhì)體、納米載體及生物分子的精準(zhǔn)修飾。其廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域（從藥物遞送到細(xì)胞膜工程）和成熟的合成工藝，使其成為生物醫(yī)藥和納米技術(shù)領(lǐng)域的重要工具。用戶可根據(jù)具體需求選擇合適分子量規(guī)格，并嚴(yán)格遵循操作規(guī)范以確保實(shí)驗(yàn)安全與效果。

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