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          MAL-PEG-NHS的雙功能化交聯(lián)
          發(fā)布時間:2025-07-01     作者:wyh   分享到:

          產(chǎn)品名稱:MAL-PEG-NHS的雙功能化交聯(lián)

          一、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

          馬來酰亞胺(MAL):提供高活性官能團(tuán),可與含有巰基(-SH)的化合物(如蛋白質(zhì)、多肽中的半胱氨酸殘基)發(fā)生特異性邁克爾加成反應(yīng),形成穩(wěn)定的硫醚鍵。該反應(yīng)在pH 6.5-7.5條件下快速進(jìn)行,具有高度選擇性。

          聚乙二醇(PEG):作為親水性柔性連接臂,提供水溶性和生物相容性,減少非特異性吸附和免疫原性。PEG鏈長度可調(diào)(分子量范圍通常為500-50,000 Da),通過調(diào)整分子量可優(yōu)化分子的空間位阻和反應(yīng)活性。

          N-羥基琥珀酰亞胺(NHS):提供活化羧基官能團(tuán),可與含有伯胺(-NH?)的化合物(如蛋白質(zhì)、多肽的賴氨酸殘基或抗體表面氨基)反應(yīng),形成穩(wěn)定的酰胺鍵。該反應(yīng)在pH 7.0-9.0條件下高效進(jìn)行。

          二、核心功能

          雙功能化交聯(lián):通過MAL端與巰基反應(yīng)、NHS端與氨基反應(yīng),實現(xiàn)氨基與巰基之間的高效雙向偶聯(lián),構(gòu)建復(fù)雜的生物分子結(jié)構(gòu)。

          空間位阻調(diào)控:PEG鏈作為柔性間隔臂,可增強(qiáng)反應(yīng)基團(tuán)的空間可及性,減少位阻效應(yīng),提高偶聯(lián)效率。

          模塊化設(shè)計:支持多步正交反應(yīng),例如先通過MAL端偶聯(lián)納米顆粒,再通過NHS端連接熒光分子,為復(fù)雜生物偶聯(lián)體系的制備提供靈活方案。

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          MAL-PEG-NHS

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