產(chǎn)品名稱：FA-TK-NH2，葉酸酮縮硫醇氨基的實(shí)驗(yàn)操作指南

一、合成方法

合成步驟

TK-NH?中間體合成：在酸性條件（如無水環(huán)境）下，通過酮縮硫醇與氨反應(yīng)制備TK-NH?，純度可達(dá)95%以上。

葉酸偶聯(lián)：利用氨基與葉酸的羧基發(fā)生酰胺化反應(yīng)，引入葉酸靶向基團(tuán)。反應(yīng)需在活化劑（如EDC/NHS）存在下進(jìn)行，pH控制在7-8，反應(yīng)時間2-4小時。

純化與表征

通過透析或凝膠過濾色譜去除未反應(yīng)試劑及副產(chǎn)物。

采用HPLC、MS等手段確認(rèn)分子量及純度。

二、實(shí)驗(yàn)操作指南

儲存與使用

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

溶解建議：推薦濃度1-10 mg/mL（水或DMSO溶液），可通過0.22 μm濾膜過濾滅菌。

安全注意：僅用于科研，避免直接接觸皮膚與眼睛，操作時佩戴防護(hù)裝備。

應(yīng)用示例

藥物包載：將FA-TK-NH?與藥物共溶于溶劑，通過自組裝法制備納米顆粒，利用ROS響應(yīng)性釋放藥物。

靶向修飾：利用氨基與羧基化抗體（如抗HER2抗體）反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)乳腺癌細(xì)胞靶向遞送。

基因復(fù)合物：FA-TK-NH?與PEI混合，通過靜電作用結(jié)合DNA，形成穩(wěn)定復(fù)合物保護(hù)基因。

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