文獻(xiàn)：Polysorbate-Based Drug Formulations for Brain-Targeted Drug Delivery and Anticancer Therapy

作者：by Vasanthan Ravichandran 1,Minjong Lee 2,3ORCID,Thuy Giang Nguyen Cao 1 andMin Suk Shim

Min Suk Shim SciProfilesScilitPreprints.orgGoogle Scholar

文獻(xiàn)鏈接：https://www.mdpi.com/2076-3417/11/19/9336

開發(fā)了PS 80包覆的PLGA NP，用于在創(chuàng)傷性腦損傷（TBI）中有效運(yùn)輸小干擾RNA（siRNA）穿過血腦屏障。 

用五種不同的涂層材料（例如PS 80、Pluronic F-68、DSPE-PEG、DSPE-PEG-谷胱甘肽（GSH）、DSPE-聚乙二醇轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf））涂覆負(fù)載siRNA的PLGA NP的表面，以確定可以使負(fù)載siRNA的NP穿透完整血腦屏障的表面涂層材料和涂層密度。

在具有不同涂層材料的NP中，PS涂層NP顯示出*有效的體外基因沉默效率和BBB滲透性。因此，負(fù)載tau siRNA的PS 80包覆的PLGA NP顯著抑制了培養(yǎng)的原代神經(jīng)細(xì)胞中tau的表達(dá)

制備了具有五種不同表面涂層材料（例如PS 80、Pluronic F-68、DSPE-PEG、DSPE-PE g-GSH和DSPE-PEG轉(zhuǎn)鐵蛋白（DSPE-PEG-Tf））和不同涂層密度的各種負(fù)載siRNA的PLGA NP。

在TBI小鼠中，當(dāng)在早期損傷或晚期損傷期間分別對應(yīng)于物理破壞的BBB和完整的BBB時，評估了具有各種表面涂層的負(fù)載siRNA的PLGA NP的基因沉默效率和BBB通透性。在神經(jīng)元攝取NP后，siRNA被釋放并沉默參與TBI病理生理學(xué)的有害蛋白質(zhì)。

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