文獻(xiàn)：Dual Functioned Hexapeptide-Coated Lipid-Core Nanomicelles Suppress Toll-Like Receptor-Mediated Inflammatory Responses through Endotoxin Scavenging and Endosomal pH Modulation

作者 ：Yuting Ji, Liya Sun, Yuan Liu, Yanhui Li, Tongxuan Li, Jiameng Gong, Xiali Liu, Huiqiang Ma, Jingying Wang, Bing Chen, Shan-Yu Fung, Hong Yang

文獻(xiàn)鏈接：https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202301230

使用不同的兩親性脂質(zhì)分子構(gòu)建了五個(gè)納米膠束：二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺mPEG（DMPE mPEG）、二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺mPEG（DPPE-mPEG），DSPE-mPEG，二油�；�磷脂酰醇胺mPEG，和二油酰基三甲基銨丙烷（DOTAP）。

這些脂質(zhì)兩親物在碳鏈長(zhǎng)度（13-17個(gè)碳）、碳鏈中不飽和鍵的存在或PEG化修飾以及親水基團(tuán)中的離子電荷方面有所不同。

DLS分析表明，這些脂質(zhì)核納米膠束，MDMPE mPEG、MDPPE mPEG，MDSPE mPEG、MDOPE mPEG和MDOTAP的粒徑相對(duì)均勻，分別為12.1±0.2、14.1±1.1、19.4±1.2、12.3±0.7和108.2±4.7 nm，在透射電子顯微鏡成像下均顯示為球形形態(tài)（圖5b）。請(qǐng)注意，MDOTAP相對(duì)較寬的尺寸分布可能是因?yàn)槲碢EG化的DOTAP兩親物傾向于形成一些大的囊泡，從而扭曲了DLS測(cè)量。

除了MDOTAP由于銨基而在表面上帶有正電荷外，所有其他納米膠束的ζ電位對(duì)于其帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)都是弱負(fù)的。

所有這些納米膠束都能夠抑制LPS誘導(dǎo)的NF-κB/AP-1和IRF的激活（圖5d，e）；研究發(fā)現(xiàn)，帶負(fù)電荷的納米膠束對(duì)TLR2（圖S11a，支持信息）、TLR3（圖S11b，c，支持信息”）和TLR7/8（圖S11d，e，支持信息“）也有抑制活性，但對(duì)TLR5沒(méi)有抑制活性（圖S11f，支持信息。這些結(jié)果證實(shí)，脂質(zhì)核納米膠束能夠抑制TLR信號(hào)傳導(dǎo)，這種能力不取決于脂質(zhì)核的表面修飾或化學(xué)性質(zhì)。

相關(guān)推薦：

DMPE-mPEG

DMPE-PEG-Biotin

DMPE-PEG-COOH

DMPE-PEG-CY3

DMPE-PEG-DBCO

DMPE-PEG-Mal

DMPE-PEG-NBD

DMPE-PEG-NH2

DMPE-PEG-NHS

DMPE-PEG-SC

以上文章內(nèi)容來(lái)源各類(lèi)期刊或文獻(xiàn)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們刪除！