文獻(xiàn)：基于甘草酸修飾的DSPE-PEG-PEI納米粒聯(lián)合遞送阿霉素和Bcl-2 siRNA的肝靶向聯(lián)合*

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作者：Guixiang Tian，Ruiyan Pan&，Bo Zhang，Meihua Qu，LianBo Lian，Hong Jiang，Zhiqin Gao，Jingliang Wu

節(jié)選：

HA-GA 和 DSPE-PEG-PEI 結(jié)合物的合成

以HA為親水鏈段，GA為疏水鏈段，合成GA-HA共軛物（GH）（Wu等，2016）。簡(jiǎn)言之，在DMT-MM存在下，將乙二胺加入GA溶液中得到GA-NH 2 。再將GA-NH 2化學(xué)修飾到HA鏈上，合成GA-HA共軛物。

DSPE-PEG-PEI (DPP) 的合成如圖2所示，一步完成。簡(jiǎn)單來說，將 PEI 溶于 25 mL 玻璃燒瓶中的 DMSO (10 mL) 中，然后在攪拌下將功能化的 DSPE-PEG-NHS 添加到反應(yīng)溶液中。將反應(yīng)溶液在室溫下攪拌 24 小時(shí)。產(chǎn)物經(jīng)蒸餾水透析純化 (MWCO 8000-14000 Da)，凍干，并通過1 H NMR (在 D 2 O 中，300 MHz) 確認(rèn)化學(xué)結(jié)構(gòu)。

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DSPE-PEG-F3(KDEPQRRSARLSAKPAPPKPEPKPKKAPAKK)（二硬脂�；�磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-*靶向蛋白)

DMPE-PEG-RGD

DSPE-Aldehyde

DSPE-PEG-CD19 mAb HD37（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-*靶向蛋白)

DSPE-mPEG

Cy7-DPPE

DSPE-PEG-SG

DSPE-PEG-cRGD

Xpeptide-PEG-PCL

DSPE-PEG-cRGD  二硬脂�；�磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-環(huán)肽cRGD

HSPC

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