【產(chǎn)品名稱】:FITC-Cyclopamine,環(huán)巴胺
【基本介紹】:
FITC-Cyclopamine,環(huán)巴胺
環(huán)巴胺(Cyclopamine)是一種來源于百合科植物Veratrum californicum的類固醇生物堿,以其對(duì)Hedgehog(Hh)信號(hào)通路的特異性抑制而著稱。Hh信號(hào)通路異;罨c多種腫瘤(如基底細(xì)胞癌、胰腺癌、腦膠質(zhì)瘤等)密切相關(guān)。環(huán)巴胺通過直接結(jié)合Smoothened蛋白,阻斷下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),對(duì)靶向治療具有重要價(jià)值。然而,環(huán)巴胺本身溶解性較差,藥代動(dòng)力學(xué)局限性明顯。因此,將其與熒光標(biāo)記分子(如FITC)結(jié)合,不僅可提升其在細(xì)胞和組織中的可視化追蹤能力,還能為后續(xù)藥物遞送與機(jī)制研究提供支持。我們提供這個(gè)產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
合成FITC-Cyclopamine主要步驟包括:首先對(duì)環(huán)巴胺進(jìn)行氨基化修飾,引入活性基團(tuán);隨后通過異硫氰酸熒光素(FITC)與氨基反應(yīng),形成穩(wěn)定的脲鍵偶聯(lián)物。此標(biāo)記策略需在溫和條件下進(jìn)行,以保持環(huán)巴胺的生物活性和FITC的熒光性能。最終產(chǎn)物既具備抑制Hh通路的活性,又能在細(xì)胞水平實(shí)現(xiàn)高靈敏度的熒光示蹤。
在生物醫(yī)學(xué)研究中,F(xiàn)ITC-Cyclopamine展現(xiàn)出多重應(yīng)用潛力。首先,通過熒光成像可研究其在體內(nèi)的分布、吸收和靶向能力,為優(yōu)化劑型提供依據(jù)。其次,利用FITC信號(hào),科研人員可實(shí)時(shí)監(jiān)測其與Smoothened蛋白的結(jié)合過程和胞內(nèi)定位。此外,F(xiàn)ITC-Cyclopamine可作為探針,篩選新型Hh通路抑制劑或驗(yàn)證相關(guān)小分子的競爭性結(jié)合機(jī)制。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示,F(xiàn)ITC-Cyclopamine在多種腫瘤模型中均能顯著抑制腫瘤生長,尤其在Hh信號(hào)通路高表達(dá)的組織內(nèi)富集程度更高,提示其潛在的靶向性。未來結(jié)合納米載體遞送或抗體偶聯(lián)技術(shù),有望進(jìn)一步提升其生物利用度和選擇性。
綜上,F(xiàn)ITC-Cyclopamine的合成不僅擴(kuò)展了環(huán)巴胺的應(yīng)用范圍,還為Hh通路研究、靶向治療和藥物篩選提供了新的工具平臺(tái)。其在生物醫(yī)學(xué)研究中的多功能潛力亟待進(jìn)一步深入探索。
【基本信息】:
生產(chǎn)地:陜西·西安
純度標(biāo)準(zhǔn):≥95%(高純級(jí))
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲(chǔ)
特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應(yīng)用!
【關(guān)于我們】:
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