產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-MAL，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺的應(yīng)用領(lǐng)域

一、應(yīng)用領(lǐng)域

藥物遞送：

提高藥物溶解度：DSPE-PEG-MAL可以將藥物包裹在其形成的膠束或脂質(zhì)體中，保護(hù)藥物免受體內(nèi)環(huán)境的影響，如酶的降解、免疫系統(tǒng)的識別和清除等。

延長循環(huán)半衰期：PEG部分提供隱形性能，減少非特異性蛋白質(zhì)結(jié)合或細(xì)胞粘附，延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間。

靶向遞送：通過馬來酰亞胺基團(tuán)與靶向分子（如抗體、適配子、蛋白質(zhì)和肽）偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送，提高治療效果并減少副作用。

生物成像：

利用DSPE-PEG-MAL在體內(nèi)循環(huán)和靶向組織的能力，進(jìn)行生物成像研究。例如，與熒光標(biāo)記分子偶聯(lián)，觀察藥物在體內(nèi)的分布和代謝情況。

診斷：

作為生物傳感器的識別元件，與多肽結(jié)合后提高傳感器的靈敏度和選擇性，用于檢測生物分子、疾病標(biāo)志物等。

二、合成與保存

合成方法：

原料：DSPE、PEG（通常以羥基封端）、馬來酰亞胺（或馬來酰亞胺基團(tuán)末端的PEG-NHS酯）。

步驟：

將DSPE溶解在無水氯仿/甲醇混合溶劑或DMSO中。

將馬來酰亞胺基團(tuán)末端的PEG-NHS酯溶于DMSO或DMF中。

將馬來酰亞胺基團(tuán)末端的PEG-NHS酯緩慢加入DSPE溶液中，并添加有機(jī)堿（如TEA或DIPEA）促進(jìn)酰胺鍵的形成。

反應(yīng)在室溫或稍加熱條件下進(jìn)行，避光、氮?dú)獗Ｗo(hù)，避免馬來酰亞胺水解。

反應(yīng)結(jié)束后，通過過濾、洗滌等方法除去副產(chǎn)物和未反應(yīng)的原料，采用柱層析、凝膠過濾等方法進(jìn)行純化，獲得高純度的DSPE-PEG-MAL。

保存條件：

溫度：建議儲存于-20℃以下干燥環(huán)境，避免高溫導(dǎo)致分子降解。

環(huán)境：保持干燥、避光，防止馬來酰亞胺基團(tuán)受潮水解失活。

包裝：根據(jù)實(shí)驗(yàn)規(guī)模選擇50mg、100mg、500mg等規(guī)格，支持定制。

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